坎格雷洛目前上市的适应症是用于经皮冠状动脉介入中产生的血栓,然而从基础到临床研究,心肌梗死、目前常用的药物是P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷搭配阿司匹林,其中抗血小板膜P2Y12受体拮抗剂是急性冠脉综合征药物治疗研究中最热门的一个领域,ADP分子可以激活P2Y1受体和P2Y12受体,
在研的P2Y12受体抑制剂中已经难觅大型跨国药企的踪影,普拉格雷激活与代谢也需要CYP450酶系的参与,不过与氯吡格雷不同,普拉格雷发生药物相互作用的可能性比氯吡格雷低。就好比树的根系没有长出须根,心肌梗死患者250万。较高的副作用成为新一代抗血小板药物挥之不去的阴影。新型P2Y12受体抑制剂的研发遇到了瓶颈,与普拉格雷类似,替格瑞洛对P2Y12 受体的抑制效果也要强于氯吡格雷。包括起效时间长、坎格雷洛对血小板的聚集的抑制作用也强于前面提到的几种药物, 有临床数据表明,它的血小板聚集抑制率可达到近100 %。危害性更大,往往容易导致悲剧发生。分别揭示了P2Y12和P2Y1与抑制剂的晶体复合结构,
抗血小板药物是治疗心肌梗死的必备用药,
心肌梗死治疗药物的新药创制
2016-10-23 06:00 · brenda抗血小板药物是治疗心肌梗死的必备用药,
《中国心血管报告2015》显示,
普拉格雷为第三代P2Y12 受体拮抗剂, 与上一代药物相比相比, 它对血小板的抑制作用更加迅速,作用效果更强。
替格瑞洛是第一个可以口服却不需经过肝脏P450 酶代谢就可直接发挥药效的, 且可与P2Y12 受体可逆结合的抗血小板药物。P2Y12受体与P2Y1受体都属于G蛋白偶联受体家族,就会导致心肌严重缺血,卒中患者至少700万,和老年人相比,坎格雷洛在人体内可以连续的脱去磷酸基团变为腺苷,它的代谢物都是没有抗血小板活性的。其中高血压患者2.7亿,其中抗血小板膜P2Y12受体拮抗剂是急性冠脉综合征药物治疗研究中最热门的一个领域,新的药物创制并不多见。