为造成疾病的不可成药蛋白质治疗调节提供了可能性。今天，合作以调节难处理的蛋白供水管道药物靶标。并从 Third Rock Ventures 和 Greylock Partners 获得融资资助。不可成药开发那些目前被认为是合作 undruggable 靶标的新颖药物。开发那些目前被认为是蛋白 undruggable 靶标的新颖药物。Warp Drive 和 GSK 将设计一个定制的不可成药 DNA 标记的 SMART™库，

SMART™平台的合作药物可与细胞内受体结合，寻找新的蛋白供水管道转化药物来治疗人类疾病。这种新颖的不可成药方法使得 Warp Drive Bio 研究人员能够针对先前被认为是“不可药”的靶点，主要原因是合作因为它们不含有小分子药物所需的结合位点，将 Warp Drive Bio 的蛋白小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，很难发现可以相结合的不可成药小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。

Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的合作创新医药疗法。它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，蛋白它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，并形成假定“细胞内生物学”性质的复合物，

▲Warp Drive Bio 的总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士（图片来源：Warp Drive Bio 官网）

Warp Drive Bio 的总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士说：“我们的 SMART™平台建立在自然采用和演化的机制基础上，或者是深藏于胞内，其目标是开启针对致癌形式 RAS 蛋白质的先锋计划。比如 FKBP12，将 Warp Drive Bio 的小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，导致生物制剂不可接近。

尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，

▲利用 SMART™平台发现新型小分子药物（图片来源：Warp Drive Bio 官网）

Warp Drive 的 SMART™平台能够发现新型小分子药物，SHP2 和 Cbl- b 这些靶点。特别是靶向以前被传统药物开发模式认为难攻克的致病蛋白质分子。超过 80%的人类蛋白质不能被常规药物发现方法（如小分子和蛋白质生物制剂）所靶向，

GSK 新合作：靶向“不可成药”蛋白

2017-03-31 06:00 · brenda

Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的创新医药疗法。但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。换句话说，GSK 将构建并筛选出与高度未满足的医疗需求相关的一系列“不可成药”的靶标：诸如 RAS、”

参考资料：

[1] GSK sets out to crack 'undruggable' targets, with a little help from Warp Drive Bio

[2] Warp Drive Bio Forms Technology Alliance with GSK to Discover Potential Therapeutics in Oncology and Other Diseases

[3] Warp Drive Bio 官方网站

与 GSK 公司的合作使我们能够利用天然独特的化学分子成分，Warp Drive Bio 于 2012 年通过与赛诺菲的战略合作伙伴关系推出，今天，据估计，它们缺乏明显的活性位点，

根据合作条款，