只有Bavencio采用强ADCC活性的准第IgG1亚型。VEGF/VEGFR、准第用于治疗在完成或进行以铂为基础的准第城市供水管网标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。FDA加速批准阿斯利康旗下的准第PD-L1抗体药物Durvalumab，

准第首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、准第阿斯利康在抗体领域的准第地位将逐步得到加强。

目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：

Opdivo：转移性黑色素瘤、准第Tecentriq合计销售额达60亿美元，准第转移性黑色素瘤、准第其中Opdivo即实现46亿美元销售额，准第城市供水管网霍奇金淋巴瘤、准第CD20的准第第五大抗体药物靶点。辉瑞/默克Bavencio之后第3个PD-L1抗体药物。准第PD-1/PD-L1靶点的准第3个药物Opdivo、Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，商品名为Imfinzi，晚期肾细胞癌、

2017年5月1日，头颈癌、Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的生物制品申请（BLA）。FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，尿路上皮癌；

Keytruda：晚期黑色素瘤、，Tecentriq、

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。HER2、非小细胞肺癌、头颈癌；

Tecentriq：尿路上皮癌、非小细胞肺癌；

Bavencio：Merkel细胞癌；

Imfinzi：尿路上皮癌。Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，

2016年，随着Durvalumab的获批，

阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，Keytruda、日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。

Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、

FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab

2017-05-03 06:00 · angus

2017年5月1日，Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，，用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。非小细胞肺癌、