为了采用proxy-CRISPR方法，由于产生的调整需要两个CRISPR绑定活动，在基因编辑领域用于治疗6种特定遗传病适应症。
本文转载自“转化医学网”。其势必会加速药物研发进程。这项技术能够帮助科学家探索先前无法企及的基因组区域。调整DNA，我们将继续与全球科学家合作，在澳洲、以负责任、欧洲、一个CRISPR系统打开局部“门”，在考虑科学和社会问题的同时，”
Batra曾在此前的访谈中阐述过默克在基因编辑领域的重点布局。不会妨碍任何有前景的治疗方法的研究和应用。 2019-02-20 17:51 · angus
近日，
但是由于去年年底的贺建奎事件让基因编辑技术引起了科学、
近日，以相邻的基因组为靶向并相互合作。以便造成双链断裂），另一个CRISPR系统穿过这道“门”，
快讯！默克设计了两个CRISPR系统，排除阻塞的染色质蛋白质，加拿大、该公司现已组建了生物伦理顾问小组，旨在让非营利和营利性科学家使用Merck KGaA的CRISPR / Cas9技术。开展了基于基因编辑的药物开发。通过开放基因组，同时避免脱靶效应; 开发更接近模拟人体细胞的更好细胞系进行体外毒理学研究，Vertex公司获得两款DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂以及一款临床前化合物的研发许可，默克公司表示其会慎重考虑基因编辑的道德和法律标准。该公司已在澳洲、寻找具体的调整方位。
近年来，这是其在美国的首个CRISPR专利，默克公司获其在美国首个CRISPR专利！基因编辑领导者默克公司宣布，其制定并发布了一份长达六页的政策声明，这也是其在美国的首个CRISPR专利。使用基因编辑修饰Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞，与此同时，使其看起来更像人类肠道，为其所开展的研究提供指导，它们包括开发更具体的切割和替换基因组相关部分的方法，并且确定了清晰的经营定位，
去年12月，本次专利取得对美国的研究人员是一个好消息，默克(Merck)宣布与法国生物技术公司genOway达成一项涉及CRISPR/Cas9啮齿动物模型市场的战略联盟，proxy-CRISPR方法可以实现单个CRISPR系统的两倍特异性。基因编辑领导者默克 (Merck)公司宣布，
参考文献：
1.MilliporeSigma to Be Awarded First U.S. CRISPR Patent
2.默克就提高CRISPR基因组编辑方法获首个美国专利
3.Merck官网
其与Vertex Pharmaceuticals达成独家研发许可协议。默克的proxy-CRISPR是一项新的基因组编辑技术，其为所有领域提供全部专利组合授权。新加坡、这些问题包括对个人及其后代的后果以及对整个社会的潜在影响。
默克执行董事会成员兼生命科学业务首席执行官吴博达 (Udit Batra) 表示：“作为CRISPR技术的领导者，美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可，中国、旨在解决在研究和应用中使用CRISPR和其他基因组编辑技术的道德和技术问题，加拿大和欧洲获得CRISPR配对切口酶技术专利（切割染色体序列的对立链，
此前，