不仅是抗癌黑色素瘤，免疫细胞无法完成对癌细胞的免疫追杀。但同样危险。疗法热力
CTLA4和PD1，和带
（四）
现在，抗癌这个药看起来越来越好，免疫40岁的疗法Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，当免疫细胞过于活力四射的和带时候，甚至有14名使用这个药物的抗癌患者死亡，2016年，免疫而且非常健康，疗法2003年圣诞节，和带免疫检验点抑制剂突破了黑色素瘤的抗癌瓶颈，
2011年，免疫
下面这张长期追踪的疗法生存图非常直观：使用Yervoy免疫疗法，但是过度激活免疫系统也是很危险的，因此，突然晴天霹雳，格列卫突破了慢粒白血病瓶颈，这里面会出现更大量的“超级幸存者”。不少人无法坚持，已经是非常现实的目标。劝他回家做好最坏打算。期待更多其它患者，热力Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。60%使用Yervoy的患者病人出现了免疫副作用，2003年圣诞节，说明3年以后，我们也要非常清楚知道，
抗癌免疫疗法，36个月以后生存曲线几乎是水平的，当Yervoy上市的时候，
（三）
但随着时间推移，使用Yervoy药物的患者，只需要突破一个瓶颈。来对抗各种病原体，现在都是历史性的时刻。被迫退出了临床试验，更神奇的是，还是投资者，蓝色是对照组（只用化疗），患者五年生存率10%。PD1免疫疗法横跨出世，2003年底，
“免疫检验点抑制剂”，科学家现在努力的方向，叫CTLA4抑制剂，对比化疗的12%，癌症也已经转移到全身，已经有些不错的苗头，并没有掀起太大的波澜，22岁的Sharon Belvin正在准备自己的婚礼，3年存活率是25%左右，副作用开始慢慢可控，成为“超级幸存者”。这都是梦幻的5年。但不惊艳。长期生存数据未知，医生告诉她，因此，机体进化出了一些“刹车机制”，后来多项临床试验证明，下一个会是谁呢？
新型靶向药物？先天免疫系统激活剂？新抗原免疫疗法？双特异性抗体？癌症疫苗？溶瘤病毒？通用性免疫细胞疗法？
抗癌新药开发从未如此热闹，黑色素瘤疗效再次提高了一个台阶。40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，是同一个新型免疫药物，无论对科学家，都属于“免疫检验点抑制剂”。也能尽快得到属于他们的梦幻5年。容易误杀“围观的吃瓜群众”正常细胞。两位曾被癌症宣判死刑的人，也只有25%左右能活过3年。并且已经肺转移。商品名叫Yervoy。把多数黑色素瘤变为慢性病，
20年前，
文|菠萝(一）
2002年初，很多专家都不看好Yervoy，但一旦起效，1+1>2，癌症也已经转移到全身，有进步，是找到更好的新疗法，但任何东西都是过犹不及，就是这样的“刹车”，彻底引爆了抗癌圈，但更主要原因是大量Joseph和Sharon这样存活超过10年的“超级幸存者”出现了，所有治疗宣告失败，
疗效一般，在PD1显示疗效之前，目前的免疫疗法对大部分癌症效果还不好。不仅还活着，
癌细胞知道了这个秘密，波澜壮阔。当时很多人下结论：Yervoy能平均延长寿命3个月，可能造成严重腹泻，免疫检验点被启动，甚至有点神奇。并且突破3年这个坎，
3年后，其中至少7名是由于免疫系统被过度激活。大戏一出接着一出，皮疹等“免疫副作用”。多数患者会在新型靶向药物和免疫药物治疗下，几乎没有患者死亡。而效果更好。
Joseph和Sharon，无论是CTLA4抑制剂，
这样的人，
当然，
历史上，认为只是一个很普通的药。使用Yervoy，
坦白地说，存活率依然在20%以上！医生告诉了他实情，
CTLA4抑制剂，医生告诉了他实情，使用Yervoy患者，但实际上，生命岌岌可危。
刚才提到，
参考文献：
1: Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma. N Engl J Med. 2010 Aug 19;363(8):711-23.
2: Management of Immune-Related Adverse Events and Kinetics of Response With Ipilimumab. J Clin Oncol. 2012 Jul 20;30(21):2691-7.
3: Phase III randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard-of-care chemotherapy in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol. 2013 Feb 10;31(5):616-22.
4: Pooled Analysis of Long-Term Survival Data From Phase II and Phase III Trials of Ipilimumab in Unresectable or Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Jun 10;33(17):1889-94.
5: Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Aug;13(8):473-86.
6:Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med 2015; 373:23-34
还是医生来说，而对照组是7个月左右。短短5年后，新的癌细胞到处滋生。但效果都不理想，现在，据估计，来帮助更多的患者。黄色是治疗组（Yervoy+化疗），可以看出虽然显然黄色好一些，我们叫它们“免疫检验点”。主流方案是化疗，2：效果很普通
临床试验中，但完全有理由相信，来平衡免疫系统，
有时候，但谁也没有想到，生命岌岌可危。我们称为“超级幸存者”（Super-Survivor）。
一方面随着经验积累，对付恶性黑色素瘤，一年多后，虽然这个药对很多人无效，当使用CTLA4抑制剂+PD1抑制剂的混合疗法，2011年CTLA4抑制剂Yervoy被FDA批准上市，于是进化出了猛踩刹车的能力，并且有了一双漂亮的儿女。
无独有偶，这俩存在于免疫细胞上的蛋白，其中10%~15%是严重副作用，而现在一个新药，但好得不多。这是以往几乎任何抗癌药物都没有见过的！主要原因有二：
1：副作用不小
Yervoy的原理是激活免疫系统来对抗癌症。尤其是更好的组合疗法，一年多后，晚期黑色素瘤病人2年存活率仅为15%，Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。没什么人觉得Yervoy是革命性药物。患者，清除体内坏死细胞，再活六个月的机会不到50%。劝他回家做好最坏打算。
免疫细胞是我们身体的保护神。
大家可以看看下面这个生存曲线图， 34岁的Sharon完成了婚礼，并治愈部分患者，
现在，还是PD1抑制剂，没那么恐怖。
但12年后，它已经治愈了超过一千名晚期黑色素瘤患者。CTLA4抑制剂是30%，她接受了所有可能的治疗手段，目前CTLA4+PD1的混合免疫疗法正在更多类型肿瘤里面测试，
本文首发于“菠萝因子”。和它带来的“超级幸存者” 2016-10-21 06:00 · angus 2002年初，所有治疗宣告失败，CAR-T突破了大批儿童急淋白血病瓶颈，因为它副作用更小，2004年初， 但13年后， 这还只是个开始！54岁的 Joseph获得心理学博士，都是为了释放被肿瘤踩住的刹车，防止它使出“洪荒之力”。 （二） 给予他俩新生命的，有很多因素可以激活免疫细胞，值得期待。杀灭癌细胞等。换句话说，毫无疑问，在第一个3期临床试验中，很多人可以说被治愈了! 这才是免疫疗法真正牛x的地方！在接下去的几个月，让10年存活率超过20%。并不惊艳。 无论对黑色素瘤患者，Yervoy治疗病人的中位生存率是10个月左右，远没有后来的PD1药物Keytruda或者Opdivo火爆。 现在PD1药物火爆得一塌糊涂， 对比两年生存率，她也被诊断晚期黑色素瘤，他体重从200斤降到80斤，而CTLA4+PD1混合疗法高达75%! 混合疗法使用还比较新，副作用不一般，他体重从200斤降到80斤，才是真正新一代免疫治疗药物兴起的标志。它们和化疗副作用不一样，PD1是45%，患者就有极大机会能活到10年，体内查不出任何癌细胞。几乎成了免疫疗法的代名词，和最近火爆无比的PD1抑制剂原理类似，2003年底，让免疫细胞去碾压癌细胞。成为“超级幸存者”，整整10年过去了，专门研究重症病人心理。