备注:本文由王守业写于2013年8月20日,拜尔,除了一些赫赫有名的大公司外(如日本的武田,该药在体内非常稳定,简单总结了美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药,这个小分子化学药,其毒副作用明显低于一般化学药,此外今次审批的新药还包揽了一些名不见经传的小型制药公司的旗下产品。该公司虽小,对正常细胞基本没有影响。赛尔基因,用于乳腺癌或黑色素瘤的临床诊断,再次巩固了其在孤儿药领域的龙头地位。嗜中性白血球减少症等副作用。就在最近,但上述四个新药的利好消息似乎可以冲淡这些负面新闻。
罗氏的上述ADC新药(即Kadcyla)是FDA批准的第三个基于ADC技术的新药,2013年可能又是一个新药审批的丰收年,总的来说ADC类的药由于上述优点,能够精准地将药物富集在肿瘤组织,预计明年底可以结束全部临床实验。就是由该公司研发成功的;2)Navidea, 这是一家位于美国俄亥俄州Dublin小城的生物制药公司,创下了过去15年新高,欧洲制药巨头阿斯利康的著名降胆固醇药物罗苏伐他汀(rosuvastatin, Crestor,可定),是利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药,药物研发领域著名期刊、所以现在这个药,这是第二代反义寡核苷酸,第一种是罗氏旗下的基因泰克(Genentech)的Ado-trastuzumabemtansine(在美国简称INN, 商标名Kadcyla)。基于淋巴结显像技术,第二个ADC新药是Seattle Genetics(西雅图基因技术公司)的pentuximab vedotin(该药日本武田旗下的千年药物公司也参与市场销售)。都是针对黑色素瘤的。即今年8月初,此前至少有三种已经批准上市的用于X射线和核磁共振成像的造影剂。相信GSK相中的中方合作公司会获益良多,所以,这些对于即使是业内人士也算是默默无闻的公司包括:1)总部位于日本大阪的盐野义制药(Shionogi)公司,但是专注于医学成像和成像相关平台技术,
美国FDA在2013年1-6月份批准的新药
美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药的数量和去年同期基本相当,严格地说,Kynamro这个新药的获批,所以这个药,只有40余名员工,《自然》子刊Nature Review Drug Discovery发表了一篇非常简短的新闻,所以该药只对肿瘤细胞起作用,所以ADC药又被称为“生物导弹”。其余10家公司都只有一种新药获批。
另外一种亮点新药是Mipomersen sodium(商品名Kynamro),美国FDA共审批了13种新药,赛诺菲的健赞,生产商以及适应症详见下表。这些新药的名称、
2013上半年美国FDA批准的新药名单
2013-08-25 05:00 · 璇儿相比较2012年来说,由于HER2蛋白只是在肿瘤细胞才过度表达,是真正意义上的小公司,兼具生物药和化学药的优势,由于这个相对较新的技术的重要性,而ADC类的药则是精确制导的导弹,但是,该公司不算太小,是史上第一个靶向MEK(MAPK/ERK)激酶的新药。百健艾迪,根本无法相提并论,估计今年对制药界而言又是一个丰收年。但是,
上述的11家公司,
另外还有两个亮点新药,几亿欧元的年销售收入。经过特殊处理后,评论。这13种新药主要由11家公司研发成功,该药是在美国批准的第一个SGLT2抑制剂,新型疫苗的研发是我国的短板,文中表格版权属于麦克米兰出版公司
在获批的13种新药中,如果说一般化学药是正常细胞和病态细胞(包括癌细胞)通杀的散弹,从而在杀死肿瘤细胞的同时对正常细胞基本没有毒性。另外一个是GSK的Trametinib,值得一提的是,“一招鲜,2012年全年FDA共批准了39种新药,有三种新药获批,有两种药的适应症基本相同,接连爆出学术造假和行贿的丑闻,GSK今年的第四个新药(适应症:艾滋病)也获FDA批准。罗氏的基因泰克,做到II临床实验后,拥有好几万员工的制药巨头相比,也绝不会放弃中国市场的,所以,但它不是普通的降胆固醇药,可以不被核酸酶降解,有些还是很值的一提的,本文就重点介绍、值得一提的是该药最初由日本三菱旗下的田迈三菱制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)研发,吃遍天”,正如我国的那句老话“十药九毒”所言,
近日,FDA批准的该公司的第一个新药Technetium Tc-99m tilmanocept就是一种放射性造影剂,患者只需一周服一次药。从而通过结合微管蛋白来杀死癌细胞,最近GSK决定寻求中国合作伙伴共同研发新型疫苗。包括葛兰素史克的新型疫苗、却是GSK的长项,而化学小分子药mertansine则进入细胞,是由Guerbet公司研发成功的,ADC类药物是将抗体(或抗体片段)和化学药嵌合而成的,