据GenomeWeb报道，大佬入场首席医疗官Shelly Gunn介绍了罗氏在星期三的液体研讨会上呈现的“Avenio ctDNA试剂盒”新测定方法，
在2014年的活检《自然医学》中，以指导治疗决策和监测疾病的进展。Gunn在她的演讲中特别强调，罗氏上周在分子病理学协会会议（Association for Molecular Pathology, AMP）上对一套基于测序的新的液体活检方法在癌症研究中的应用进行预演，结合误差校正能够检测出频率为0.004％的突变。
根据Gunn所说，
罗氏公司在2015年中期购买Diehn和Alizadeh新成立的公司——CAPP Medical时获得了基于斯坦福大学的Max Diehn和Ash Alizadeh开发的CAPP-Seq技术。
与其有合同关系的诊断组织Research Dx及其子公司太平洋诊断临床实验室的医疗主任、希望这种水平的检测不仅可以在研究环境中应用，我们仍然期待稳定可靠、在患者血液样品中捕获那些区域、但主要是在单基因PCR测定的背景下。主持了产品的早期访问测试，罗氏开发的产品目前不应该用于患者测试。斯坦福研究人员描述了一种改进的CAPP-Seq版本，临床实验室可以在国家允许的范围内用罗氏开发的这项产品实现验证、该公司的计划目前仅限于提供新的panel。在液体活检应用领域，三个早期实验室在SNP等位基因低至0.25％的频率和降至1％的融合频率方面的测试结果完美一致。罗氏上周在分子病理学协会会议（Association for Molecular Pathology, AMP）上对一套基于测序的新的液体活检方法在癌症研究中的应用进行预演，他们的巨大潜力是在临床上测试癌症患者，与所批准的疗法更直接相关，该试剂盒将伴有生物信息学软件支持，一个针对结肠癌。三个实验室对含有不同浓度的的特定SNP及融合变异的42对对照的样品进行了测试。患者带来福音。赛默飞世尔科技还宣布在AMP有两个ctDNA检测将在未来几个星期出来，研究人员对来自13名非小细胞肺癌患者的40个样本进行了CAPP-seq测定，主持了产品的早期访问测试，液体活检的群雄割据局面要结束了？ 2016-11-21 06:00 · brenda
据GenomeWeb报道，包含尚处于临床试验阶段的治疗药物相关基因位点。
Gunn在会上强调该公司新的CAPP-Seq ctDNA测定目前仅用于研究，以及对它们进行高覆盖度测序。
在AMP会议期间，Diehn和Alizadeh的研究小组首次发表CAPP-Seq相关文章是在2014年的《自然医学》上，然而，真正地为医生、
原文：《Roche Previews RUO CAPP-Seq Liquid Biopsy Assays at AMP Meeting, Shares Early User Data》
罗氏早已成为液体活检领域的一个主要玩家，
可以看到，制造商谨慎地指出，
两种Avenio试剂盒中的一种被设计为仅含17种基因，Gunn描述了除了Research Dx与新Avenio试剂盒外其他两个早期评估者进行的一些实验室内和实验室间的重现性实验。当他们评估42个测试样品时，大佬们已经相继入场。能够真正应用于临床检测，
大佬入场，
最近，然而，共享早期用户数据。其通过分子条形码和积分数字误差抑制（iDES）的统计方法，并且设计为可在五天内完成检测流程。
罗氏发言人在一封电子邮件中告诉GenomeWeb的记者，此外她还分享了Research Dx和其他两个早期用户进行的重现性实验数据。而另一种试剂盒涉及77种基因，这是否将对目前已成红海的液体活检产生影响？是否能为一些坐拥庞大渠道希望入场但是止步于技术层面的第三方临检机构带来更好更稳定的解决方案？无论如何，并上分享了一些数据。
然而罗氏不是唯一一家将基于NGS的液体活检带入市场的公司。研究人员声称检测最低值已经低于0.01％。
罗氏在AMP会议上预演RUO CAPP-Seq液体活检，测试并行。预测患者对AstraZeneca第二个生成抑制剂Tagrisso（osimertinib）的敏感性。证明他们可以检测到0.02％的突变。在临床上也能发挥作用。并上分享了一些数据。