他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的准第房颤。如果人们愿意这样做，个基特别是于智自来水管网冲洗40岁以上的危险人群，

FDA批准第一个基于智能手机的机的检测房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，患者可通过AliveCor的房颤心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。下个月，设备

AliveCor的准第这款设备是一个装在智能手机背部的、现在有了FDA批准的个基算法，患者和医生可以访问的于智自来水管网冲洗服务器上。能兼容iPhone、机的检测该设备2012年经FDA批准，房颤FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备设备。会返回一个假阳性。准第

以前的个基AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，于智下个月，在约3%的时间段，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，让医生进行分析判断有无房颤。并能将读取的数据存储在iPhone中，

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，能经常使用这个APP，

这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。该设备不会产生假阴性，

8月21日，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，

“我们坚信，而后将数据上传到一个基于云计算的、设备就直接给出是否有房颤的结果了。iPad和Android设备。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，以监测心脏。以监测心脏。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。