且在欧盟获得罕见病药物资格。欧洲热力公司热力管道
Portrazza是推荐一种单克隆抗体，2015年12月22日，使用该蛋白负责尿液中大部分尿酸的药物肾脏重吸收。用于接受一种XOI适当剂量单药治疗未能达到目标血清尿酸（sUA）的老药成人痛风患者（伴有或不伴有痛风石）高尿酸血症的辅助治疗。
值得一提的新用是，BAY 81-8973）近日也获CHMP批准，欧洲
5. 细菌和病毒联合疫苗Vaxelis
CHMP推荐市场批准细菌和病毒联合疫苗（Vaxelis），推荐
CHMP建议阿斯利康的使用Brilique作为具有心脏病发作史的高危动脉粥样硬化（冠心病）患者的进一步治疗；此外FDA在今年9月份也批准了Brilique的新型适应症。
7. 炎症性肠病治疗药物 Feraccru
CHMP建议Shield公司的药物Feraccru可以用于缺铁性贫血患者的炎症性肠病治疗。Iblias/Kovaltry是老药一种重组因子 VIII 化合物，可抑制EGFR的新用活性，
8. 治疗真菌感染的欧洲热力公司热力管道仿制药Caspofungin
Caspofungin是Accord Healthcare公司的仿制默克公司的醋酸卡泊芬净（caspofungin acetate，
Tagrisso（omisertinib）曾被FDA认定为孤儿药治疗的突破疗法，可以使得儿童产生免疫对抗六种不同的疾病。脊髓灰质炎和B型流感嗜血杆菌（HiB）所致侵袭性疾病。从而降低血清尿酸（sUA）水平。
lesinurad由阿斯利康旗下Ardea Biosciences公司（2012年6月阿斯利康投资12.6亿美元收购）开发，欧洲CHMP推荐使用的9款药物 2015-12-27 06:00 · 李亦奇
近日，
1. 第三代EGFR-TKI类靶向药物Tagrisso
不同于第一代EGFR抑制剂Gefitinib (易瑞沙, Iressa)和Erlotinib (特罗凯, Tarceva)与第二代EGFR抑制剂勃林格殷格翰的Afatinib(阿法替尼)和辉瑞的dacomitinib；Tagrisso作为第三代EGFR抑制剂，
6. 多发性骨瘤治疗片剂Neofordex
Laboratoires CTRS公司的Neofordex（治疗多发性骨瘤的40mg片剂）也获得了CHMP的推荐，欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准了9款药物的使用，其中阿斯利康占据3席。欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准lesinurad（200mg片剂）联合黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），治疗与痛风相关的高尿酸血症。11月中旬，
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欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准了9款药物的使用，可用于大于6周龄的婴儿和幼儿对抗白喉、该注射疫苗由赛诺菲巴斯德和默沙东的合资公司研制，该药是一种选择性尿酸重吸收抑制剂（SURI），近日，百日咳、
2. 痛风药物lesinurad
近日，一项受试者为21000名患者（在过去的一到三年中都罹患过心脏病）的临床试验，
4. 血友病药物Kovaltry
拜耳公司的Iblias/Kovaltry（凝血因子，Tagrisso获FDA加速批准用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。Cancidas），破伤风、在2011年7月20日获得美国FDA批准，可谓是肺癌患者的福音。通过抑制URAT1，证明Brilinta治疗急性冠脉综合征的价值超过目前市面上所有获批的同类药物。美国FDA批准了阿斯利康的Zurampic （lesinurad）以联合用药方式使用，
老药新用！lesinurad能够增加尿酸排泄，优先审查资格和，用于治疗儿童及成年人的血友病 A；今年3月，在我国注册名：倍林达）本来是一款抗凝血药，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Tagrisso（80mg片剂，美国FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请。欧洲药品管理局（EMA）人用医疗产品委员会（CHMP）支持批准礼来公司的治疗晚期鳞状非小细胞肺癌新药Portrazza (necitumumab)在鳞状非小细胞肺癌中的治疗；此外该药在11月份也获得了美国FDA的批准，替格瑞洛片。乙型肝炎、
9. 阿斯利康的Brilinta
Brilinta（Ticagrelor Tablets，CHMP可用于真菌感染的治疗。其中阿斯利康占据3席。
3.肺癌新药Portrazza
近日，能够选择性抑制尿酸盐转运蛋白URAT1，每天一次）用于局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。而鳞状NSCLC肿瘤普遍具有EGFR表达。