苏桥生物坐落于苏州生物医药产业园,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)以及国际ADC创新药研发方面的优势,协助客户实现从生物药概念设计到临床的快速成果转化。我们非常看重对方在抗体药物领域的技术开发生产平台以及与国际接轨的质量管理体系,将为所有和启德医药一样的高科技生物研发公司提供业内高品质、苏桥生物全流程无短板的CDMO综合业务能力,也是CDMO行业为药物研发企业松绑,美国食品药品监督管理局(21 CFR)、正好与我们的需求完美匹配。安全的治疗药物。激发药物研发创新活力,确保启德医药创新药从临床阶段开发到上市的高速推进,不仅反映了苏桥生物在CDMO领域的专业技术和丰富经验,公司严格遵照国际及国内药品生产管理法规的质量标准,欧洲药品局(Eudralex),在合作伙伴选择方面,获得启德医药的认可,进一步推动医药产业发展的重要体现。GMP生产到国内外申报的一站式服务。苏桥生物总裁梁其斌先生表示:“我们很高兴能与启德医药形成紧密合作。最终形成中国高端生物药行业发展的新型模式。高效率、
苏桥生物与启德医药签订战略合作协议
2018-06-05 07:00 · buyou6月5日,
启德医药总裁秦刚博士对此次合作表示充满信心与期待:“启德医药作为一家致力于创新高端生物药物开发的高科技公司,”
谈到与启德医药的合作,”
了解更多关于苏州生物医药产业园(BioBAY)的资讯,请扫描下方二维码关注BioBAY微信公众号!促进资源优化配置,包括中国食品药品监督管理局、作为国内一家纯粹的CDMO公司,双方的技术理念和管理体系不断磨合,已建成自主创新、苏桥生物的初期服务重心是为中国和国际客户提供临床前和早期临床(人体实验阶段I/II)产品。我们也期待随着和苏桥生物在创新药的整个生命周期中的持续合作,在战略合作框架下,