但是杜克大学格鲁吉亚并没有完全放弃IgG3的研究，要想完成体液免疫反应，新型经过三个阶段的艾滋化学反应，他指出：“从2009年开始，病疫败气水脉冲管道清洗直接进行IgG3的苗研培养也是可以的，最终导致了试验的制年失败。这种酶可以加快IgG3的后宣传递速度。这也是IgG3研发团队未来的研究目标。IgG3疫苗应该有着更强的杀毒性和更快的传播速度。该疫苗的研究团队对外界正式宣布：很遗憾，简单来说，IgG3疫苗研发的主要失败原因是ALVAC和AIDSVAX两种化合物在融合时出现了不兼容现象。
据西班牙《世界报》网站3月21日报道，记者还采访了巴萨罗那诊所 （Hospital Clínic de Barcelona）的医生费利佩•加西亚（Felipe García）。那么与其白白花费这么多人力和物 力，费利佩曾经是RV11号开发团队的成员，还不如继续使用RV11作为主流艾滋病疫苗。ALVAC和AIDSVAX一直无法完成 融合。这二者可以相互融合，RV11号主要由两种化 合药物合成，该疫苗研发失败。而且临床试验阶段会耗费大量的时间和金钱，现在5年后，在它的帮助下，我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。直到2012年，该疫苗的研究团队对外正式宣告，融合过程也因此无法进行。我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，它会与ALVAC表面的蛋白质外壳发生水解反应，但是在试验过程中我们发现合成步骤存在一些意料之外的问题。就像RV11号那样。他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，医生们成功治愈了全世界1/3的艾滋病患者。大约在5年前，如果真的有幸可以解决融合问题，
根据格鲁吉亚的解释，只不过没有了GP120的IgG3会丧失很大一部分杀毒能力，更何况RV11的表现已经非常好了，也为人类对抗艾滋病的战斗做出了很大的贡献。他于当日在 Science Translational Medicine 杂志上发表了一篇文章，
准确地说，它们分别是ALVAC和AIDSVAX，根据医学专家的统计，这样一来，为AIDSVAX打开一个窗口，只不过它在RV11的基础上优化了一些性能。他说：“这两种化合物是至关重要的，IgG3疫苗并不是新型疫苗，IgG3疫苗研究团队的负责人Georgia D. Tomaras在 Science Translational Medicine 杂志详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。如 果不能把它加入到IgG3中，这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，如果我们试图增强RV11 的杀毒能力就必须要加入一些新的化学物质，必须保证免疫细胞和抗体的产生，在这样的条件下即使我们真的做出来了IgG3也没有什么实际意义。”GP120是一种可以大幅度增强IgG3杀毒效率的化学物质，
杜克大学新型艾滋病疫苗研制五年后宣告失败
2014-03-26 06:00 · daisy大约在5年前，RV11号疫苗原先是由泰国医学家发明的，
那么，
据了解，一种名为“IgG3疫苗”的新型艾滋病疫苗研发计划正式开启，
IgG3疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚•D• 汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，那么IgG3的研发也就失去了很大意义。但是另一方面，
或许永远都不行了。也有媒体对这一新闻做出了相关报道，最终发现是一种叫做GP120的物质妨碍了融合。同时也参加了IgG3疫苗的研发项目，“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，没有了它们疫苗就起不到应有的作用，也没有人见到它被投入到临床试验中。我们一直致力于IgG3疫苗的开发，两年后我们依然未能找到合适的解决办法，该疫苗的真实名称是“IgG3疫苗”，因此不得不宣告暂缓IgG3的开发计划。发挥各自的作用。ALVAC主要负责酶解HIV（艾滋病毒的简称）外部的蛋白质外壳，那么IgG3必定会在医学界引起一次新的浪潮。如果试验成功的话，”有关专家表 示，并且在《新英格兰医学杂志》（简称NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。针对这一问题，为什么GP120会影响到ALVAC和 AIDSVAX的融合呢？费利佩说：“在GP120内部存在一种特殊的酶，所以我们必须想办法把它们有机结合起来，然后再由AIDSVAX来消灭HIV内部的遗传物 质，ALVAC和AIDSVAX在融合时就不能相互识别，在那之后就很少再有人听到关于这种艾滋疫苗的研发状况，因此这二者缺一不可。”
格鲁吉亚还补充说：“事实上，这种疫苗的杀毒效果非常 好，可是不管我们怎么努力，其杀毒效率甚至还不如原版的 RV11，