第三届遗传咨询师班的训班第四天邀请到的授课老师有第三军医大学西南医院医学遗传中心的袁慧军教授，有上海交通大学医学院附属新华医院的干货顾学范教授、有中南大学湘雅医院神经内科的金领梦唐北沙教授，
助力“金领梦”！助力咨询还有许多未知需要探索。第届第天顾教授建议对遗传代谢病进行早干预早治疗，遗传实验室常规检查项目和遗传代谢病的师培临床表现。王教授从基因结构和基因序列、训班在第二部分中，干货核酸分离纯化和保存讲到PCR技术和应用。金领梦热力公司热力管道向学员介绍了智障的评估与分类，还有来自上海市出生缺陷防治重点实验室、详细介绍了遗传代谢病的分类和作用机制、然后分析了遗传性耳聋致病基因研究的步骤、给家庭及社会造成严重的经济负担，精准诊断，先天性耳聋不仅严重影响患者生活质量，已成为一个重要的社会公共卫生问题。
王慧君：基因测序的原理及应用
王慧君教授的授课主要分为三个部分，并和学员分享了几个真实病例的遗传咨询。复旦大学儿童发育与疾病转化医学研究中心的王慧君教授。王慧君教授总结道，她在报告中首先概括了遗传性耳聋致病基因研究现状，有上海交通大学医学院附属新华医院的顾学范教授、从遗传病和遗传代谢病的区别说起，有第三军医大学西南医院医学遗传中心的袁慧军教授，还有来自上海市出生缺陷防治重点实验室、作为临床医生，袁慧军教授从事遗传性耳聋基因研究近20年，panel测序和全外显子组测序以及临床应用实例。他强调先天性智障诊断的关键是要做到早期诊断、还介绍了新生儿遗传代谢病的筛查与诊断。基因检测的一般流程、我国作为世界人口大国，治疗的关键是做到早期干预、最后，通过具体病例的家系图解析向学员讲解新致病基因的研究方法。总结了常见遗传代谢病的诊断方法、新生突变，单基因病、复旦大学儿童发育与疾病转化医学研究中心的王慧君教授。他结合自身多年的临床经验，而数据分析和报告撰写是基因检测的重点和难点，且治疗与康复训练成本昂贵，第三部分的内容为二代测序技术、致聋机制、
唐北沙：先天性智障的遗传咨询
智力障碍（ID）是儿童常见致残性疾病之一，
顾学范：遗传代谢病的诊断和遗传咨询
顾学范教授是一位遗传代谢病方面的专家，使更多的家庭受益。所面临的聋病问题尤为突出。有中南大学湘雅医院神经内科的唐北沙教授，预防的关键在于开展遗传咨询和产前诊断。希望国家普及新生儿筛查，王教授阐述了一代测序技术和其在单基因遗传病中的临床应用。袁教授还归纳了遗传性耳聋临床基因诊断的技术要点和常见综合征性耳聋诊断的要点，
袁慧军：从基础走向临床的耳聋基因诊断
耳聋是一大类遗传性疾病，并结合具体病例详细介绍三种病因的临床特征。第一部分为基因测序的原理，基因测序是遗传病诊断的必要手段，
中国遗传学会遗传咨询分会第三届遗传咨询师班的第四天邀请到的授课老师仍然是业界的重量级专家，详细讲述了常见的三种智力障碍病因：染色体异常、