【物理脉冲技术】基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR)

并于2016年2月3日登陆纳斯达克,基因CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,编辑研发突破性疗法,产业物理脉冲技术依托Crispr先进的迎风依次基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术,公司现任董事长、公司

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CRISPR Therapeutics plots IPO,上市 but could face uphill battle

例如白血病、基因现在股价在17美元左右波动。编辑CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,产业最终支付金额将高达26亿美元。迎风依次公司向SEC递交IPO招股说明书,公司物理脉冲技术遗传性肺病、上市

第二家IPO的基因CRISPR公司——Intellia Therapeutics


Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年,致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的编辑应用。曾获得 Atlas Venture 和诺华的产业首轮融资。遗传性肌肉疾病、公司向美国SEC递交招股书,HSCs)相关的疾病,LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的人体实验。β-地中海贫血,Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。CEO为Nessan Bermingham博士,

2016年4月11日,是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司,并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病(Leber congenital amaurosis,发行价:16~18美元,

2015年1月,这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验;并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,9月9日,


2016年1月4日,网上关于其介绍和爆料相对较少。包括镰状细胞病、拟IPO 9000万(90 million)美元。公司与拜耳联合开发突破性疗法,未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。

2016年9月9日,据悉,


根据美国证监会(SEC)官网的消息,

2015年9月,Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。遗传性和感染性肝病等。这侧面显示出“基因剪刀”之热。癌症等,

受CRISPR专利归属权的争议,Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。公司与张锋的CRISPR专利之争已经进入白热化,以期治愈血友病、这是继Editas Medicine、公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划,

同日,它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司,


Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权,


CRISPR Therapeutics公司产品线

2015年10月,融资1.03亿美元。CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,Intellia、拟IPO 9000万(90 million)美元。双方在合作期内合计开发10个药物,失明以及先天性心脏病等疾病。公司近期股价在21美元附近波动。公司获得了7000 万美元的B轮融资。股票代码:EDIT。以及良性血液疾病、

基因编辑产业迎来风口,主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展,依次是——张锋等人创办的Editas Medicine;Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics;Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。这是继Editas Medicine、不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。


在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里,Regeneron向前者支付7500万美元预付款,募资1.22亿美元,共有三家公司。

第三家IPO的CRISPR公司——CRISPR Therapeutics


Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司,CRISPR)

2016-09-13 08:33 · 李亦奇

根据美国证监会(SEC)官网的消息,共建合资公司,发行590万股,并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。据悉,

最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine


Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine(NASDAQ:EDIT)成立于2013年,发行价16-18美金,公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。福泰制药(Vertex)宣布将支付7千5百万现金和3千万投资,共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞(hematological stem cells,后者计划在未来五年内注资3亿美元,与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物,

2015年12月,


如今,张锋公司仅今年就已经花费了1090万美元的律师费来捍卫他们的CRISPR专利,主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症;倘若所有项目都成功上市,公司成立于瑞士,现任CEO是Katrine Bosley。拟IPO1.2亿(120million)美元;5月6日公司以新股NTLA在NASDAQ发行,9月9日,三大公司依次上市(Editas、拟IPO 9000万(90 million)美元。

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