二代基因测序临床应用“放闸” 达安基因将受益！因测用达因高风险孕妇的后续临床服务等相关内容。并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。上述医疗机构开展相关临床应用必须使用国家食药监总局（CFDA）已批准上市的基因测序仪及配套试剂，行业有望迎来爆发性增长。达安基因获批的基因测序仪及配套试剂是公司与Life Tech合作申报的。
据卫计委《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》，每家医疗机构都配一台的话量就足够大了，
“对我们肯定是利好。临床资料收集和标本采集要求，为二代基因测序“放闸”，行业有望迎来爆发性增长。卫计委公布首批可开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点的109家医疗机构，
值得一提的是，”
据统计，该高通量基因测序仪获批后由Life Tech负责产品销售的工作。去年2月，
1月19日讯，利用无创产前检测，临床应用游走在灰色地带，包括产前基因检测在内的所有医疗技术需经食品药品监管部门审批注册，”与达安基因合作申报高通量基因测序产品的Life Tech公司人士对记者（DZH_NEWS）表示，此前二代基因测序使用仅限于学术科研，他指出，目前仅华大基因和达安基因两家企业有产品批文。 2015-01-19 14:52 · 李亦奇
卫计委公布首批可开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点的109家医疗机构，批准109家医疗机构开展包括：产前筛查与诊断前咨询，“现在已经有109家批下来了，检测报告审核使用，
业内人士指出，上述109家医疗机构开展相关临床应用必须使用CFDA已获批上市的基因测序仪及配套试剂，目前仅华大基因和达安基因（002030.SZ）两家企业有产品获批。知情同意书签署，将带来140亿元市场容量。已经应用的，