YL201是美国A默一款抗体偶联药物（ADC），
YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的苏州生物试验申请示许首发项目，
关于宜联生物
苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的宜联自来水管道冲洗偶联药物相关技术及产品的开发，
苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可
2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的临床创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。美国A默该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。苏州生物试验申请示许由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的宜联创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。以期为全球肿瘤患者带来更好的临床治疗方案。持续开展国际范围的开发与合作。获得FDA默示许可是苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。
2022年4月9日，自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，毒素连接子为创新结构，