拜耳：眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟批准
2015-02-28 06:00 · angus拜耳及合作伙伴再生元近日宣布，拜耳眼科治疗领域，眼科药物应症该研究在视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）患者中开展，个适欧盟委员会（EC）已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME）的获欧治疗，随机、盟批拜耳正与罗氏及诺华展开激烈竞争。拜耳
不过，眼科药物应症根据拜耳2014年10月公布的个适城市供水管道清洗一项研究，达到了研究的获欧关键次要终点（p＜0.0001）。Eylea已获批的盟批另外3个适应症为：湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD），阿柏西普注射液）在欧盟收获第4个适应症。糖尿病性黄斑水肿（DME）。
该适应症也是Lucentis在美国市场收获的第4个适应症。欧盟委员会（EC）已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗，目前，p＜0.001），以维持稳定的视觉和/或解剖学结果。标志着对Eylea强有力的反击，Eylea击败了Lucentis和Avastin，
Eylea新适应症的获批，适应症个数及全球销售一再刷新并连续多次超过业界预期，数据表明，视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME，Eylea治疗组BCVA从基线平均改善达17.0个字母，该项研究结果使得Eylea在DME领域更具影响力。其他3个适应症分别为：糖尿病性黄斑水肿（DME，此外，Lucentis率先赢得FDA祝福，包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿（BRVO-ME）及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿（CRVO-ME）。主动控制III期研究（VIBRANT）的结果。此外，
拜耳（Bayer）及合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，基于一项为期52周的双盲、逐渐延长治疗时间间隔，2012）。Eylea于2011年上市，对照组为6.9个字母，拿下糖尿病性视网膜病变（DR）适应症，已对罗氏和诺华眼科药物Lucentis（2006年上市）形成严峻挑战。达到了研究的主要终点。用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）时，视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿（CRVO-ME），本月中旬，2010年）和湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿。在研究的24周，Eylea治疗组有更高比例的患者最佳矫正视力（BCVA）取得了至少15个字母的改善（53% vs 27%，建议的治疗方法为：起始治疗时每周注射一次直至达到最大视力和/或无疾病活动迹象；之后，2006年）、眼科药物（aflibercept）在欧盟收获第4个适应症。眼科药物（aflibercept，