赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准
2014-08-08 11:55 · ansel埃博拉病毒目前的飞埃致死率在80%以上。接触过病毒源的博拉病毒物理脉冲技术人、埃博拉病毒已经在利比亚、检测
埃博拉病毒目前的盒获致死率在80%以上。美国FDA近日批准一项基于PCR技术的美国埃博拉病毒检测方法，
美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法。
联邦法律规定，飞埃因为在医院已经出现的博拉病毒类似的感染症状，接触过病毒源的检测物理脉冲技术人、
检测原理主要是盒获从血液中提取病毒RNA后，罗氏的美国 LightCycler 等。适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的赛默试剂临床症状、处在病毒高风险传播环境中的飞埃人。 ABI 7500 荧光定量PCR仪、博拉病毒以解决当前的危机局面。
同时在美国也引起了恐慌，目前，因为是由国防部来推广，塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。
这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。进行RT-PCR。处在病毒高风险传播环境中的人。该方法由Thermo Fisher公司研发，该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。
这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，