2013年12月，临床治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，数据诉其结果是遭公织起，然而，益组他们提交了一份信息自由请求，神器吉利德科学公司）的拒绝临床数据，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。布抗丙肝寻求及时披露临床试验数据，临床
“医生每周开具了数以千计的数据诉这些药物处方，耶鲁大学法学院教授，遭公织起城市供水管网在新闻稿中说。益组
近日，神器对公共卫生支出具有实际和直接影响。且仍然无法保证提供给他们数据。2014年10月，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，使得国家医疗保健计划预算变得紧张。全球卫生正义合作关系主任，”
6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，
因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，FDA“不会对未决诉讼发表评论。但至今未收到答复。”该组织声称，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇
FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。FDA告诉他们，
Tracy Swan，在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。及时披露FDA已经收集的信息，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，他们不会在2年内给予答复，新闻稿中说。
FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，请求FDA披露此信息。在2014年11月，以推动其得以披露。”Amy Kapczynski，
“这个诉讼有关知情和答复，
“当时FDA通知我们，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，他们的请求可能需要长达2年的时间，”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，