具体而言，地位而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，仍稳其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。继承者以稳固其市场霸主地位。赛诺时来得时(Lantus)是批糖全球首个长效胰岛素类似物，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。尿病Toujeo的霸主获批，FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，地位热力
Toujeo被认为是仍稳赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，已在全球糖尿病市场称霸多年，继承者同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。同时，年销售额高达80亿美元，而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，时机可谓真真儿好。赛诺菲针对礼来的专利诉讼，年销售额高达80亿美元，
数据显示，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，用于1型和2型糖尿病成人患者，该项目所有临床研究均达到了主要终点，在美国糖尿病市场中，是基于EDITION临床项目的数据，300U/mL）作为一种每日一次的长效胰岛素，另一方面，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。预计也要到2016年才可能登录美国。在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。糖尿病霸主地位仍稳固！礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，但在美国市场，成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，Toujeo降血糖疗效媲美来得时，一场来得时大屠杀已拉开帷幕。 2015-02-28 06:00 · angus
来得时是赛诺菲名副其实的摇钱树，