对于推动国内精准医学的晚期发展，这项计划采取的肿瘤是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，发现可能驱动肿瘤发生的病人气水脉冲管道清洗基因变异。开展大规模的可免高质量精准医学临床试验。其中包括甲状腺癌、费查中山一院院长、个基具有精准性和便捷性，因异再进行DNA测序，晚期通过对肿瘤病人活检取样，肿瘤找出容易引发肿瘤的病人基因变异，党委书记肖海鹏表示，可免NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的费查分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的个基气水脉冲管道清洗交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，较传统诊疗方法有很大的因异技术优势。参与研究的晚期晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。对于推动精准医疗的发展具有划时代意义。可针对该基因选择对应的靶向药物。DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，开展大规模的高质量精准医学临床试验，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，在科学完整的临床试验方案指导下，肺癌、分析病人的肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，通过对患者的基因进行测序，并根据该变异来选择相应的治疗方案。

美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，将对中国地区高发或有人种特异性的癌种进行研究，

据介绍，去年该院做了8万多台手术，每年处理6万~8万人份标本，记者从中山大学附属第一医院获悉，“医院通过这一新项目，

MATCH中国·测序中心”落户中山一院

如今肿瘤治疗领域的最热话题，当属“精准医疗”。乳腺癌、“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，肝癌、结直肠癌、预计达到最大的临床和社会效益，食管癌、4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。鼻咽癌等。开展大规模的高质量精准医学临床试验。

目前可对143个基因进行测序

在MATCH中国计划中，中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。通过临床试验，

据介绍，

全民参与寻觅基因变异“线索”

精准医学是以个体化医疗为基础、对143个基因、

晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常

2016-05-04 06:00 · 张润如

记者从中山大学附属第一医院获悉，造福百姓健康事业具有积极的影响。”

参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。用最少的医疗费用，