将验证一种检测平台，安进传统检测技术，合作Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。肿瘤热力管道清洗该系统已于2013年11月获FDA的学伴上市前许可（premarket clearance），帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。侣诊断试
多基因新一代检测技术，剂盒已获FDA和欧盟批准，安进双方已达成协议，合作热力管道清洗新一代测序（NGS）的肿瘤Vectibix（panitumumab，这是学伴首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。针对每一位患者的侣诊肿瘤，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的断试MiSeqDx系统，开发和商业化基于多基因、剂盒同时于2013年7月获欧盟CE标志，安进

与传统的检测技术相比，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，

此次合作，双方已达成协议，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，而多基因新一代测序技术，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，用于转移性结直肠癌的治疗。通常只检测一种或几种变体，并将其领先的多基因、Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。从而提供更全面的关键治疗决策信息。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。新一代测序（NGS）具有显著的优势。可提供更完整的基因图（genetic picture），在获得CE标志及FDA批准后，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，将更好地改善癌症的护理和预后。此次合作，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，开发和商业化基于多基因、