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CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，

德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回移动式摄影X射线机

飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机（注册证号：国食药监械(进)字2014第2300530号、强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片（免疫速率法）（注册证号：国食药监械(进)字2012第2404635号）由于使用批号2613-0150-4913的产品可能出现偏倚结果等原因，

CFDA发布三则召回：强生、美国Ortho-Clinical Diagnostics，强生、请各省、该公司称此次召回产品未在中国销售。