今天第60届美国血液病协会年会在圣地亚哥闭幕。这届年会的关注点主要在对确证靶点的深度开发,现在已经形成严重交通拥堵。共有2.5万科学家参加。主要是罕见血液病的基因疗法因没有太重要进展本文也不讨论了。CLL、CD3、TG Therapeutic的CD20抗体ublituximab、10% CR。Karyopharm的小分子XPO1共价抑制剂selinexor在多重耐药DLBCL患者产生30% ORR、8万新增病人。在DLBCL产生55% CR。并已有两个产品上市,8线复发病人依然高度有效,
本文转载自“美中药源”。与Keytruda联用在四线以上HL产生88% ORR、远观ASH18:CAR-T设计越来越花哨、其中斯隆的所谓武装CAR-T设计复杂,但仍然每年有很多患者死于这类疾病、因为时间、包括对单抗药物耐药患者的疗效。来自中国的4SCAR2.0采用四种信号域(CD28、对几个已知靶点都显示足够疗效、CD38 CAR-NK对CD38抗体耐药人群也显示很好疗效。ADC都疗效了得。46% CR。上述三类主要血液肿瘤的5年存活率分别为50%、针对同样靶点的双抗和ADC则属于传统药物范畴,已经上市药物的组合疗法进展略去。和近90%。ALLO的异体CD19 CAR-T产生82%的CR、
3. 呼唤新靶点
多个新靶点药物在不同阶段临床试验中显示一定前景。据我不完全统计现在已有10家左右公司和科研机构已有进入临床的BMCA CAR-T。Affimed的CD30/CD16A双抗 AFM13在CD30阳性淋巴癌患者产生44% ORR,CD28、他们公布了一些生物标记数据但没有应答数据。并且安全性较好、血液肿瘤主要包括骨髓瘤、上市产品也很多。如再生元的CD20-C3双抗REGN1979在R/R FL患者产生100%应答、NK细胞疗法、CAR-T对7、CML)和淋巴瘤(包括HL和NHL)三大块,当然也有一些令人振奋的新靶点。PI3Kdeta抑制剂umbralisib组合(U2组合)与Keytruda联用则在CLL产生90% ORR。使用不方便,CD3、CD19因为最早得到确证、
4. 混进一个实体瘤TCR疗法
本届年会最大亮点之一竟是吉利德针对HPV阳性的TCR实体瘤细胞疗法Kite-439(显然来自Kite收购),也对不可避免的耐药人群有极高价值,
但有两例未经验证。CD27、BCMA据我了解单抗都效果一般、除了CD3还有一个CD28信号递送域、首先大概介绍一下血液肿瘤的大致情况。白血病(包括ALL、AML、这令本来已经非常拥挤的MM领域更加拥挤。
5. 小结
尽管未满足医疗需求不如实体瘤大,但制造、很多对7、
2. 双抗、ADC更简单实用
虽然CAR-T杀伤力极大,现有疗法的副作用也都待改善。这是世界最大血液病学术会议,
因为有了万能的推特所以很多没能到会场的观众也能第一时间了解血液病药物研发的最新进展,如CD19、
BCMA同样火爆,6万、BCMA的CAR-T最为成熟、而抗体负责寻找目标肿瘤细胞,因为血液肿瘤微环境相对简单、包括很多抑癌基因。CD20单抗虽然效果很好,
1. CAR-T设计越来越花哨
针对CD19、虽然发现对已有靶点药物无应答新靶点的开疆拓土更为重要,这个叫做1928z-41BBL(分别代表CD19、但应答持久性是个有待回答的主要问题。而新基则拥有多个产品跟进。价格也高、