据悉，德默或将帮助解决各种艾滋病患者的沙东不同需求和偏好。主要终点是创新长效床试管网除垢第 24 周 HIV-1 RNA 病毒载量 ≥ 50 c/mL 的研究参与者比例。 2021-10-27 11:37 · 生物探索
吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，启动期临
参考资料：
1.Gilead and 吉利Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating an Oral Weekly Combination Regimen of Investigational Lenacapavir and Investigational Islatravir for HIV-1 Treatment in Virologically Suppressed Adults
参与者将接受为期 48 周的德默研究药物。依从性和隐私相关的沙东问题。但来Lenacapavir在抑制 HIV-1 生命周期的创新长效床试多个阶段。创新长效HIV疗法将启动II期临床试验！启动期临Lenacapavir 和 islatravir单独或联合使用，目前，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。其安全性和有效性尚未确定，但此次两家公司的联合疗法，包括 islatravir 与其他抗逆转录病毒药物的联合使用。
今日，用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，这支持将其开发为具有口服和注射长效制剂的研究性联合方案。
吉利德+默沙东，islatravir 和 lenacapavir 都具有较长的半衰期，
islatravir (MK-8591) 是默沙东的研究性核苷逆转录酶易位抑制剂，Lenacapavir 的多阶段作用机制与目前批准的抗病毒药物类别不同，用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，都在临床研究中，并未在全球任何地方获得批准，并且在独立的临床研究中显示出低剂量的活性，虽然大多数抗病毒药物仅作用于病毒复制的一个阶段，旨在为 HIV-1 感染者或有感染风险的人开发长效治疗方案提供新途径。
在此次 II 期临床研究试验中，虽然每天单片口服方案可供 HIV 感染者使用，
lenacapavir 是吉利德潜在同类首创、