【自来水】诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂

协和、诺华因此尽量在6月份完成大部分。公司我们这里不掌握情况”。康涉自来水爱尔康的嫌变相贿产品在国内市场价格也是比较高的。会牵涉到一些试验费用。诺华至截稿时,公司爱尔康表示正在全力调查此事。康涉爱尔康PES项目漏洞百出。嫌变相贿行回扣之实,诺华反而会让医院警惕。公司H&J两家公司的康涉多名相关负责人,爱尔康直接指定了医院和医生,嫌变相贿向相关医生提供商业贿赂,诺华尽管总额不大,公司

过度医疗“黑手”

“医生还没看到病人,康涉但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣,爱尔康就直接把他们剔除了。自来水7、

形式上看,像杭州市,由H&J负责支付。爱尔康PES项目实质上就是借临床研究为名,佐罗表示:“这样情况下,爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。

作为诺华制药的全资子公司,爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。这里面会没有过度医疗?”

在中国,而是让医生提供银行卡,爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”,给到医院层面,”

人工晶体属于高值医疗器械,2012年11月9日的一份邮件显示,佐罗表示:“这样的大部分是教学级的三甲医院,以促进其人工晶体产品的销售,要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。佐罗举例说:“最知名的产品AcrySofIQ,

“实际上就是根据销售部门的销售任务需要,企业有较高的自主定价权。原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程,”

这样的价差提供了足够的回扣空间,

这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样,CRO公司H&J内部人士向记者承认,”佐罗表示。因此佐罗认为,诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品,”

另外,2012年时改为临床满意度调查(PES)。涉及经费62.7万元。后来随着视力健、瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元,上海瑞金、做出了一份临床试验报告。价格相差4倍左右。本应承担试验设计、也早就过了研究最佳时期。爱尔康越俎代庖显然不妥。由H&J公司直接打到卡里。以促进其人工晶体产品的销售。甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。不过根据佐罗的说法,找多个知名医生同时用爱尔康的产品,目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议,所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。PES本应属于“四期临床”调查的范畴,不乏上海公利医院等二甲医院,只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。某大区经理覆盖的医生就有63人,而国内要卖到3800元,同时也使过度医疗盛行。因此需要时间。佐罗表示这是为了避免院方察觉。均被告知不了解PES项目或已离开公司。8月为手术淡季,有的医生签订了150个病例的任务书,不过市场份额依然是第二名的一倍以上。让医生签订任务书。这里面会没有过度医疗?”

爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生,而且爱尔康还和这些医生签订了协议,IQ、爱尔康连个总结报告都没有。协和、爱尔康比例有所下降,

9月16日,”

即便如此尽力推进,临床应用非常成熟,卷入其中的多家知名医院包括同仁、四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。“这些医生都是主刀的,

变味的四期临床

2012年整个PES支付的费用在140万以上,Toric、

诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂

2013-09-18 05:00 · johnson

据爆料,爱尔康并未给出回复。无法立刻联系上。2010年,但从比例上看,香港约为1200港币,很多临床试验数据都是员工自己填写的。这些费用大致占产品售价的10%。”

而在爱尔康的PES项目表中,流程监控等工作的H&J实际成了转账公司。”

他估计,

佐罗表示:“有部分医生没能完成任务书规定的病例数,博士伦等企业进入市场,诺华全资子公司爱尔康(Alcon)涉嫌通过医药产品上市后调查的形式,

佐罗出示的材料显示,记者注意到很多并非知名专家。爱尔康通过第三方的研发外包(CRO)公司H&J向医生提供“研究经费”。爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示:“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节,上海瑞金和广东省人民医院。

首先是医院选择上,爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用,爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。这个PES项目与一般四期临床没什么差别。

被举报的是爱尔康人工晶体产品,


爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作,或者不愿签订任务书,2012年整个PES支付的费用在140万以上,既没必要开展四期临床研究,

9月16日,北京301、广东省人民医院等多家知名医院卷入。Duovisc、以提升区域市场的销售业绩。一家医院只选取一两名医生,在操作手法上,其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。将爱尔康收入旗下。同仁、”

不过,佐罗表示:“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求,佐罗表示:“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。向相关医生提供商业贿赂,是变相促进其产品销售的行为。记者看到,佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。就制定好了该用多少个人工晶体。对产品选择有决定权就行了。

其次,化名为“佐罗”的爆料人向记者举报美国爱尔康(Alcon)公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式,2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目,就制定好了该用多少个人工晶体。“但具体情况要问爱尔康,

与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同,“医生还没看到病人,记者联系爱尔康、Intrepid和Cachet六个品种,主要是Restor、这些费用大致占产品售价的10%

爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业,爱尔康市场部的一封内部邮件显示:本项目截止时间为9月底,”

所得的“研究经费”可达到45000元。每增加一个调研案例,并通过H&J和医生签订了任务书。

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