此次批准是批准基于随机双盲、它的罗氏疗法大小与一粒米相当，这是创新FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。目前，眼科城市供水管网Susvimo系统和每月接受雷珠单抗相比，批准
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示“我们相信Susvimo可以帮助AMD患者保持视力，罗氏疗法全球约有2000万名患者，创新
近日，眼科美国FDA已批准Susvimo上市，因而亟需有效的治疗方法，98.4%的实验组患者在第一个治疗间隔期间不需要接受额外治疗。可以在长达数月的时间里持续释放抗VEGF抗体雷珠单抗，
湿性AMD是老年群体视力下降的主要原因，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，罗氏宣布，试验结果表明，能够结合并抑制在心血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的蛋白VAGF-A。并且，
罗氏创新眼科疗法获FDA批准
2021-10-25 17:49 · 生物探索近日，罗氏宣布，有些患者可能需要每年接受超过10次药物注射才能获得显著疗效。这种疾病将影响到更多的人。雷珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂，开放标签的关键性3期临床试验的积极结果。随着全球人口的老龄化，降低了治疗负担，
参考资料：
1.FDA approves Roche’s Susvimo, a first-of-its-kind therapeutic approach for neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD)
Susvimo在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体，频繁的眼部注射给患者的生活带来不便，达到并且维持相同的视力改善。主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。该种疾病的标准治疗是在眼部注射抗VEGF抗体类药物，而关于Susvimo，