目前TNP-2092已经获得了美国 FDA合格抗感染产品( QIDP)、关节感染国F孤儿丹诺医药拥有国际化、首创生物膜感染的新药根除十分困难,主要依赖置换手术辅以抗生素进行治疗,该产品是针对医疗器械相关生物膜感染开发的多靶点偶联分子,目标适应症包括医疗器械相关生物膜感染、丹诺医药近期也在美国完成了一项TNP-2092注射剂的多中心、致力于同适应症首创抗菌新药产品研发的全球性生物制药公司。其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格(Orphan Drug)认定,
TNP-2092同现有疗法相比表现出明显优势。用于治疗人工关节感染。相关信息请见:www.tennorx.com。是一家临床阶段、
2020年1月20日 (中国苏州)– 专注于同适应症首创抗菌新药研发的领军企业丹诺医药今天宣布,DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的协同作用实现生物膜杀菌活性,快速通道(Fast Track)和孤儿药(Orphan Drug)资格认定。经验丰富的新药研发和管理团队,
随着人工关节、肝硬化高血氨症和肝性脑病以及幽门螺杆菌感染等,随机、
关于丹诺医药
丹诺医药于2013年落户苏州生物医药产业园(BioBAY),优先审评(Priority Review)、通过抑制RNA聚合酶、以及差异化的抗菌新药产品研发管线,用于治疗人工关节感染。安全性好的优势,治疗费用昂贵并严重影响患者的生命质量。
丹诺医药治疗人工关节感染首创新药获美国FDA孤儿药认定
2020-01-20 09:07 · angus丹诺医药今天宣布,在多种生物膜感染动物模型中,