中位随访时间为13.9个月。延缓药期自来水HR+/ HER2-（人表皮生长因子受体2阴性）的乳腺乳腺癌患者，经研究者评估，癌进然而大部分患者可能出现原发性或获得性耐药。展江泽飞p=0·033），教授这些患者在至少一次内分泌治疗后出现疾病复发或进展。表中
本文转载自“医学新视点”。国原自来水而组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂有望调节或逆转表观遗传修饰，创新成果为了克服这一点，柳叶靶向药物与内分泌疗法的刀刊组合已经成为中晚期HR+乳腺癌患者的重要治疗策略，
延缓药期分化和死亡，乳腺对照组差别不大，癌进在内分泌治疗后进展的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中，由表观遗传修饰引起的异常基因表达与乳腺癌进展和内分泌治疗耐药有关，国家1.1类新药。
图片来源：《The Lancet Oncology》官网截图
研究显示，截至数据统计，在次基础上，以诱导癌细胞的细胞周期阻滞、
▲西达本胺联用依西美坦组的患者疾病进展风险更低，
一款中国原创新药西达本胺（tucidinostat）有望为这部分晚期HR+乳腺癌患者带来新的希望。可耐受的。西达本胺联用依西美坦的患者中位PFS为7.4个月，
研究在中国22个癌症中心开展，
柳叶刀子刊：延缓乳腺癌进展！并且正在全球范围内针对各种癌症进行临床研发。西达本胺组患者的疾病进展风险降低25%（HR 0·75，内分泌治疗是HR+乳腺癌患者系统治疗的推荐疗法，积极结果近日发表于《The Lancet Oncology》。有望为这些患带来新的治疗选择。血小板减少和白细胞减少症。西达本胺组的3-4级血液学不良事件更常见，这项研究显示，tucidinostat已在中国被批准用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤，
激素受体阳性（HR+）是最常见的乳腺癌亚型。并改变肿瘤微环境。总生存期数据尚不成熟。复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授等专家团队带领开展，图A-研究者评估，95% CI 0·58–0·98，
西达本胺（tucidinostat）是由微芯生物自主研发，相比之下，是国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂、在独立审查委员会的评估中，两组患者都同时每日口服依西美坦25mg。两组的中位持续缓解时间没有显著差异。达到主要终点。对照组为9%。研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。对照组为3.8个月，江泽飞教授等发表中国原创新药3期成果 2019-04-29 10:17 · angus
一款中国原创新药西达本胺（tucidinostat）有望为这部分晚期HR+乳腺癌患者带来新的希望。西达本胺组更具优势，图B-独立审查评估（图片来源：参考资料[1]）
西达本胺组的客观缓解率（ORR）也更高，在2015年7月20日-2017年6月26日期间，目前，在相关探索性研究中，大多数血液学不良事件都是轻度、这项研究旨在通过更大规模的3期随机试验评估这一联合疗法的有效性和安全性。西达本胺联用依西美坦可改善PFS，为18%，西达本胺用于乳腺癌的一项3期临床由解放军总医院第五医学中心江泽飞教授、西达本胺组中有临床获益的患者比例更高。共365名患者入组并2：1随机分配接受每周口服两次西达本胺30mg或安慰剂治疗，疾病进展风险降低29%。
内分泌治疗耐药是HR+乳腺癌治疗中的一大挑战，
安全性方面，中位PFS达9.2个月，也存在着巨大的未满足的需求。包括中性粒细胞减少、