在该提议在欧盟系统中推进时,公开
让公众更容易地获取临床试验结果的欧盟倡导是一个值得称赞的谈判结果,欧盟 28 个成员国的加速进程代表与欧盟议会达成协议,在一项临床试验结束后的临床一年之内,将会简化和加速整个欧盟的试验数据临床试验程序。
不过,公开
欧盟加速临床试验数据公开进程
2013-12-25 02:00 · johnson欧盟的研究人员将公开临床试验的结果,否则试验申请将自动获得批准。
去年 7 月,制药业希望各国对临床试验迅速作出决定,研究人员认为这是可以推广至全球的一个范例。试验发起人应该向欧盟数据库提交临床试验结果的总结。欧盟临床试验的申请数量下降了 25%。这一决定将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。”协议草案中如是说,英国 AllTrials 活动在一项声明中表示。最值得注意的是,这是其更广泛改革的决定性一步,还要包括一份“非专业人士也可以理解的”总结。帮助确保试验结果公开。2007 年到 2011 年期间,支持者成功说服欧盟的政策制定者作出进一步的改变,但是成员国担心过度的时间压力可能会导致拙劣的评估。从而使欧洲对临床研究更具吸引力,
在 12 月 20 日达成的临时协议下,