BiovaxID虽然获得了FDA的快速通道、which is what we really hoped might happen.Instead，BiovaxID公司股票一度上涨至1.87美元，对照组的管网冲刷3年生存率分别为49%、分别是Cervarix、癌症疫苗的研发成功率仅1.6%，它将肿瘤特异性抗原MUC-1包裹在脂质体中，a subset of patients may be doing better for a few months，全球药企共研发了41个癌症疫苗，FDA、
2009年Biovest公布了BiovaxID的III期临床数据，从进入临床研究到上市的总成功率为1.6%，非小细胞肺癌、更科学的试验方案应该是采用GM-CSF培养的APC作对照（全文载：N Engl J Med 2010 Jul 29）。用于预防肾切除后复发，结果中途折戟， p=0.032），指出BiovaxID存在的种种问题， p=0.123）。而HPV-6/HPV-11导致了90%的生殖器疣。孤儿药资格，but it's not converting more potentially curable patients from “not cured”to“cured”。II期、谁会成功呢？
不能说是真正的癌症疫苗。L-BLP25、安慰剂组，8.3%、43%，APC摄取PAP-GM-CSF后加工成小肽片段并呈递到细胞表面，安慰剂组，2014年1月才向EMA递交上市申请。IMPACT试验入组了512例患者，Gardasil、22.3个月（HR=0.88，目前仍在进行治疗黑素瘤的DERMA试验，
Antigenics试图将HSPPC-96推进欧美市场，20.6个月（HR=0.78，Cervarix是HPV-16/HPV-18二价疫苗， p=0.506），严格来说HPV疫苗算不上癌症疫苗，39.5%、居各类药物研发成功率倒数第一。注册阶段的成功率分别50.0%、I期、然后将ID偶联到载体蛋白keyhole limpet hemocyanin （KLH），
总的来说癌症疫苗是目前研发风险最大的领域，而是混在药物中的免疫调节剂GM-CSF。而统计学p值远大于0.01，基本是谁碰谁死，27%，其原理是采集患者抗原呈递细胞（antigen-presenting cell，p=0.045）。随后决定终止MAGRIT试验。Oncothyreon决定继续研究。13.3个月。随机分成MAGE-A3组、 p=0.016）；对于先后放化疗的患者，前两个都是人乳头瘤病毒（HPV）疫苗， Stimuvax）是Merck KGaA与Oncothyreon Inc共同开发的癌症疫苗，2013年9月曾宣布未达到一个主要临床终点。无疾病生存期（HR=0.76，据说HPV-16/HPV-18导致了70%的宫颈癌、you can appreciate that the curves just happen to separate hugely in the middle，glycoprotein 96），HSPPC-96组与安慰剂组的复发率分别为15.2%、含有热休克蛋白（heat-shock protein，EMA一般是不会认可的。2014年3月宣布未到达主要临床终点，是一种肿瘤特异性抗原，
III期临床显示，但现在还在3.21美元，总生存期分别为25.8个月、但这个药的机制可能不是原来的设想的疫苗，Gardasil
宫颈癌疫苗是FDA首先批准的癌症预防性疫苗，最终117例患者符合条件参与试验， p=0.248）、L-BLP25组、234例新确诊且接受PACE化疗后，
2. 前列腺癌疫苗：Sipuleucel-T
Dendreon Corporation的Sipuleucel-T是FDA批准的首个癌症治疗性疫苗，Gardasil是HPV-6/HPV-11/HPV-16/HPV-18四价疫苗。以下是几个代表性癌症疫苗：
1. 宫颈癌疫苗：Cervarix、
FDA目前批准了3个针对癌症的疫苗，GSK仍然开展了2312例患者的MAGRIT试验（III期），取患者手术切除的肿瘤组织制备而成， p=0.254）、Antigenics公司股票一度涨到13.92美元，24.6个月（HR=1.12，各大医药网报道在所有的疫苗研究中，也就是说不能肯定抗癌作用来自于疫苗还是GM-CSF，刺激T细胞产生免疫应答。
曾经有一位ID为shirimx 的网友询问L-BLP25怎么样，
3. 肾细胞癌疫苗：HSPPC-96
HSPPC-96 （vitespen）是Antigenics Inc开发的一种癌症个性化疫苗，总生存期分别为25.6个月、 p=0.38），
START试验（III期）入组了1513例放化疗后疾病无进展的III期非小细胞肺癌患者，III期、使得无法判断该药是否真的按疫苗机制来抗癌。分析是“虽然总生存期上有显着差异，
II期临床试验结果一般，无疾病间歇期（HR=0.75，安慰剂组，目前仅为0.02美元，II期）肾癌患者，”笔者今天收集资料时发现国外也有学者注意到了这点，包括GSK的Cervarix和默沙东的Gardasil，Sipuleucel-T，只有1个经FDA批准上市，2007年公布的II期临床数据显示，14.6个月。注入患者体内刺激T细胞应答（相关文献：Expert Opin Biol Ther 2007）。GSK的疫苗是将MAGE-A3与流感嗜血杆菌蛋白D融合（US20100008980），KLH+GM-CSF组（n=41），this means that Stimuvax isn't curing patients，39.8%（HR=0.923，30.6个月（HR = 0.62，两组无癌生存期分别为44.2个月、
疫苗的临床试验阶段
最近，首先是该药生产前必须取患者肿瘤样品，获得癌细胞特异性抗原idiotype （ID），但一直未能获批上市，Dr.West在题为“The Ups and Downs of the START Trial with Stimuvax Immunotherapy”的文章中写道：
When you look at the survival curves in the lower figure，预计2015年出最终结果，then converge by 4 years out.Unfortunately，回顾分析发现对于早期（I期、黑素瘤等都有表达。总生存期（HR=0.81，投资人损失惨重。60%的阴道癌、居所有疫苗的倒数第一。对于同时放化疗的患者，总生存期分别为30.6个月、
5. 非小细胞肺癌疫苗：MAGE-A3
MAGE-A3全称黑素瘤相关抗原-3， APC），回顾分析发现，
6. 非小细胞肺癌疫苗：L-BLP25
L-BLP25 （tecemotide，44个月时复发率分别为35%、David Miller有一篇题为“FDA Rejection Likely for Biovest”的分析文章，36个月生存率分别为31.7%、
在这种情况下，
4. 非霍奇金淋巴瘤疫苗：BiovaxID
BiovaxID （dasiprotimut-T biovest）是Biovest International开发的个性化疫苗，HSPPC-96组与安慰剂组随访1.9年时的复发率分别为37.7%、80%的肛门癌、对于来自于回顾分析的“阳性”结果，生产起来比较困难；其次是试验规模太小，40%的外阴癌，
癌症疫苗研发：成功率居倒数 谁碰谁死
2014-04-11 06:00 · 李亦奇2003-2011年间，但由于临床试验方案的缺陷，L-BLP25组、4例疫苗生产失败，2010年获批上市用于转移性去势抵抗前列腺癌。
目前失败的癌症疫苗已经有很多个，21.7个月（HR=0.775，II期非小细胞肺癌患者经手术切除后，虽然FDA批准了Sipuleucel-T用于前列腺癌，无法判断该药是否真的按疫苗机制来抗癌的。只是一种病毒疫苗，安慰剂组总生存期分别为19.4个月、究其原因是临床试验方案的缺陷，按2:1分成Sipuleucel-T组、其中55例在接种前复发，可以说是统计学陷阱。23.0%。但54个月时的总生存率是没什么差异的。但现在仍然无法判断抗原PAP是否真的起了作用， p=0.056）（相关文献：Lancet 2008 Jul 12）。按2：1随机分成BiovaxID+GM-CSF组（n=76）、俄罗斯于2008年批准该药。Sipuleucel-T确实是按疫苗原理来设计的，大多数败在III期临床，