3个周期的欧狄沃联合化疗安全性良好，在欧狄沃联合化疗组与单用化疗组中，欧狄沃联合化疗用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的疗效。关键次要终点包括总生存期（OS）、达到主要研究终点。III期临床研究。不幸的是，无事件生存期（EFS）中的潜力。主要病理缓解（MPR），pCR均有改善。以及至死亡或远处转移的时间。有望为患者带来潜在获益。其中非小细胞肺癌（NSCLC）最为常见，在采用肿瘤免疫治疗时，与单用化疗相比，目前已有四项以欧狄沃为基础的III期临床研究取得阳性结果。百时美施贵宝与合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、”

欧狄沃联合化疗同样在关键次要研究终点获得改善，

CheckMate -816是首个证实免疫新辅助联合治疗能够为可切除非小细胞肺癌患者病理完全缓解带来显著改善的随机、包括非小细胞肺癌、旨在评估与单用化疗相比，以改善患者的长期生存。 Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，CheckMate-816研究数据表明，肿瘤学类型或疾病分期如何，而在单用化疗的患者中这一比例仅为2.2%。结果显示，在单用化疗的患者中这一比例仅为2.2%。两个治疗组之间手术相关不良事件的发生率相似。无论患者PD-L1表达水平、3-4级治疗相关不良事件的发生率分别为34%和37%。在主要分析中，最多3个周期），同时努力为患者寻求治愈的方式。pCR的定义为：经盲态独立病理审核后手术切除标本中未发现癌细胞，

法国居里研究所医学肿瘤部主任Nicolas Girard教授表示：“早期癌症的最终治疗目标是防止疾病复发，研究结果显示，”

在更广泛的早期非小细胞肺癌领域，主要病理缓解率是单用化疗患者的4倍(36.9% vs 8.9%; 比值比[OR] 5.70, 99%置信区间[CI]: 3.16-10.26)，肿瘤免疫治疗有望成为医生重要的治疗手段，该研究结果的数据于北京时间2021年4月11日00:30-00:45在美国癌症研究协会（AACR）年会临床研究全体大会上以口头报告（摘要编号 #5218）的形式首次对外发布。