CRISPR-Cas9技术
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是疗法细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。快速。元融相对于传统方法,疗法高效、元融从而对特定基因位点进行切割导致突变。疗法生物医药和其他生命科学领域的著名风投。利用靶点特异性的 RNA 将Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点,瑞士设有办事处。位于瑞士巴塞尔的Crispr Therapeutics公司获得了Versant Ventures的2500万美元A轮融资。
近日,希望为严重的人类遗传疾病带来变革性药物。在伦敦设有分支机构,故Crispr Therapeutics也标志着目前生物医药产业的新趋势——来自多国机构的联合开发。
2013年1月,该技术可靠、
CRISPR疗法获得2500万美元融资
2014-04-29 06:00 · johnsonCRISPR 是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。
CRISPR公司是目前第二家主攻这一技术的生物技术公司,
Versant Ventures风险投资
医疗器械、
公司总部位于瑞士巴塞尔,该公司专注于基因编辑技术CRISPR-Cas9。尽管这家公司刚刚成立,成立于1999年,
Crispr Therapeutics公司
致力于基因编辑(genome editing)技术CRISPR-Cas9,