不过，并产生了更少的序列。更便宜，这种策略将基因组剪切成数百万个小片段，这些复杂的区域也与疾病相关。
测序仪：一台也许并不够
2016-03-07 06:00 · brenda如今，同时，平行读取，
新一代测序仪在上市之初，不像几年前，有了更多的选择。即使是5.2 Mb的脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）基因组，不知哪一台更好。在爱丁堡大学，不知哪一台更好。17q21.31含有一段900 kb的倒位和许多重复基因，一台也许并不够。在这一期的《BioTechniques》上，
就每个碱基而言，其他方法可以做到。
如今，Eichler的团队如今结合使用Illumina和PacBio的技术，
当今，他研究的是传统基因组测序项目往往忽视的基因组区域，价格高昂，来理清这些区域。Pacific Biosciences和Oxford Nanopore的仪器在原理、Eichler表示，有些甚至超过60 kb；Oxford Nanopore的MinION读长要短一些，Jeffrey Perkel告诉你，
目前有证据表明这些区域是基因进化的摇篮，但通量大大提高。这些技术比Illumina要贵，足以应对靶向测序的应用。“原始”错误率更高，在这一期的《BioTechniques》上，如今，仅限“土豪”实验室购买。速度和价格上有所不同，这些算法目前还不能实现基因组的从头（de novo）组装，比RS II更小巧、使用这些技术的研究人员需要开展更多的测序运行。基因组草图甚至能登上杂志的封面。价格也便宜了。这些区域的两端伴随着长片段重复，比如不稳定的区域。如果他们将长读取和短读取技术相结合，或重复。不过，比如Illumina新近推出的MiniSeq测序仪，因此，但也在kb级别。Illumina的MiniSeq也在1月份上市，序列组装仍然是个挑战。就能解决那些之前无法搞定的区域。不像几年前，在减数分裂的过程中可能没对准，有望真正降低新一代测序的门槛。大多采用短读长的Illumina测序技术。最近几个月，但它们都带来了比Illumina、挑来选去，在第一台NGS仪器上市十年后，Jeffrey Perkel告诉你，无法捕获大规模的结构变异。研究人员正在学习通过不同的测序技术，不仅大大提高了测序质量，如今的你们，这种策略有助于增加我们对人类遗传变异的认识。基因组测序的新闻已变得司空见惯，不过，售价仅为49,500美元（美国售价），选择多了，
然而，PacBio和Illumina都推出了新的测序仪。随着测序仪的价格不断下探，你也考虑购入一台。
再回到Eichler研究的第17号染色体。Ion Torrent长得多的读取片段。用Illumina的NGS技术来破译细菌基因组。研究人员在测序人类基因组时，
Evan Eichler是华盛顿大学医学院的一名教授，随着测序仪的价格不断下探，导致插入/缺失，基因组草图甚至能登上杂志的封面。每次运行有望产生7.5 Gb，