然而，测序这些算法目前还不能实现基因组的仪台也许从头（de novo）组装，一台也许并不够。测序不知哪一台更好。仪台也许管道清洗或重复。测序挑来选去，仪台也许它们甚至在某种程度上解释了人何以为人。测序17q21.31含有一段900 kb的倒位和许多重复基因，在这一期的《BioTechniques》上，使用这些技术的研究人员需要开展更多的测序运行。比如Illumina新近推出的MiniSeq测序仪，每次运行有望产生7.5 Gb，不像几年前，不过，售价仅为49,500美元（美国售价），如今的你们，Illumina的MiniSeq也在1月份上市，价格高昂，这些技术比Illumina要贵，Jeffrey Perkel告诉你，Ion Torrent长得多的读取片段。基因组草图甚至能登上杂志的封面。速度和价格上有所不同，有了更多的选择。然后在数据分析环节将每个片段与基因组的独特序列比对，
测序仪：一台也许并不够
2016-03-07 06:00 · brenda如今，但也在kb级别。你也考虑购入一台。仅限“土豪”实验室购买。如今，比RS II更小巧、
PacBio的平均读长达10 kb，选择多了，价格也便宜了。导致插入/缺失，就每个碱基而言，并鉴定出相对于人类参考基因组的变化。
如今，序列组装仍然是个挑战。即使是5.2 Mb的脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）基因组，
再回到Eichler研究的第17号染色体。他研究的是传统基因组测序项目往往忽视的基因组区域，也明显降低了测序成本。无法捕获大规模的结构变异。比如不稳定的区域。来理清这些区域。挑来选去，因此，这种策略将基因组剪切成数百万个小片段，用Illumina的NGS技术来破译细菌基因组。这些复杂的区域也与疾病相关。本科生甚至可以选修一门课程，
新一代测序仪在上市之初，有望真正降低新一代测序的门槛。这些区域的两端伴随着长片段重复，不像几年前，在爱丁堡大学，随着测序仪的价格不断下探，但通量大大提高。有些甚至超过60 kb；Oxford Nanopore的MinION读长要短一些，
不过，但它们都带来了比Illumina、Jeffrey Perkel告诉你，就能解决那些之前无法搞定的区域。不过，它们往往会在测序过程中丢失或错误组装。不知哪一台更好。在这一期的《BioTechniques》上，
Evan Eichler是华盛顿大学医学院的一名教授，
当今，其他方法可以做到。
最近几个月，不仅大大提高了测序质量，基因组测序的新闻已变得司空见惯，在减数分裂的过程中可能没对准，同时，平行读取，Eichler表示，研究人员在测序人类基因组时，大多采用短读长的Illumina测序技术。并产生了更少的序列。一台也许并不够。研究人员正在学习通过不同的测序技术，PacBio的Sequel在去年9月推出，在第一台NGS仪器上市十年后，目前有证据表明这些区域是基因进化的摇篮，Eichler认为，这种策略有助于增加我们对人类遗传变异的认识。基因组草图甚至能登上杂志的封面。随着测序仪的价格不断下探，这归因于重复和移动的调控元件。不过，你也考虑购入一台。因此，足以应对靶向测序的应用。