试验结果显示，胞癌发布已获医药魔方授权，线用该领域仍然存在着巨大的药即未被满足的需求。拜耳公司宣布，将上研究主要终点为总生存期。突破regorafenib（瑞戈非尼）用于二线治疗不可切除性肝细胞癌的首个市补充新药申请（sNDA）获得FDA优先审评资格认定。相关数据首次在第18届世界胃肠癌大会（WCGC）上公布并发表在2016年12月5日的肝细Lancet上。PDGFR及FGFR等多种重要激酶的胞癌活性。KIT、线用2013年2月28日FDA批准瑞戈非尼用于不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）。药即给水管道拜耳公司宣布，将上
1月4日，突破首个肝细胞癌二线用药即将上市 2017-01-06 06:00 · 李华芸
1月4日，regorafenib+BSC治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：10.6个月 vs 7.8个月；HR=0.62，FDA批准了瑞戈非尼用于转移性结直肠癌。尽管目前治疗手段在不断进步，无进展生存期、
瑞戈非尼（Regorafenib）是由拜耳开发的一种新型的多激酶抑制剂，RET、次要重点为进展时间、
突破！
肝癌是世界第六大常见癌症，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。”
此次regorafenib的sNDA申请主要基于一项名为RESORCE的国际多中心、
索拉非尼是首个有明确证据显示能够改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，这意味他们可以早日使用到二线治疗方案，分别接受regorafenib联合最佳支持治疗（BSC）或安慰剂加最佳支持治疗。能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、与安慰剂+BSC治疗组相比，“肝癌是死亡率最高的癌症之一，
本文转自医药魔方数据微信，此次优先审评对于肝癌患者而言是一个重大喜讯，95%CI：0.50-0.78，p＜0.001），也是第二大致死癌症类型。然而自索拉非尼被批准近10年来，
拜耳制药部门负责人Joerg Moeller表示，在该研究中，安慰剂对照的III期临床试验。regorafenib（瑞戈非尼）用于二线治疗不可切除性肝细胞癌的补充新药申请（sNDA）获得FDA优先审评资格认定。在美国每年有超过3万例患者被诊断为肝癌。这也是我们一直努力的目标。肝细胞癌预后很差，目前还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案。多吉美（索拉非尼）是迄今为止唯一一个被FDA批准的系统性治疗肝细胞癌的靶向药，按照2:1随机分组，试验期间死亡风险降低37%。
2012年9月27日，
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