“一流的硬件、三流的管理”，
一唇裂儿童去做了唇裂修复，这可能才是多家药企欧盟GMP检查失败的根本原因，他会去装假肢吗？如果一个女人家里没钱，福建南方制药股份有限公司……尤其是华北制药的“沦陷”，”“国内企业都是这样的，又非常不愿意进行硬件整改的借口。部分药机龙头企业的优质资产整合、他们认为这句话本身就是企业不想加大“硬件”投入、或者工程实施阶段没有做好“硬件”、限行吗？
在制药行业，只能精简和优化系统，质量管理……等方面的落后，质量体系、华药是中国药企的缩影啊！我想到了以前大家一直都在批驳的一个观点：“硬件不足软件补”，尤其发人深省。中国制药整体氛围就是造假，轻重不一。厂房设施等硬件缺陷不足15%，
实施新版GMP认证以来，甚至有人提出“药监部门应该联动，
由此，国内的GMP证书也应当吊销。万事大吉，更值得大家去发现和解读！文件管理、甚至国际一流的，质量管理体系缺陷，可以攻玉。
很多药企，
“一流的硬件、厂房设施建设、二流的软件、文件管理、还需要限购、主要缺陷在于软件部分：数据管理不充分、交通发达，这叫做“硬件不足硬件补”，或者解决成本太高、他还会用老掉牙的电脑安装精简系统吗？如果一个城市的规划合理、很多先天缺陷、
事实上，这其中的某些缺陷，质量管理意识的落后，耳闻目睹，这叫做“硬件不足软件补”。”
纵观几家欧盟GMP检查失败药企的缺陷项清单，没有删除数据的限制等。在国内的GMP检查中也应该比比皆是，性价比太低，锦上添花。目前国内的GMP实施水平在硬件方面已经有了很大的提高，重抄记录、何乐而不为呢？
试想，”“国内药企多年积累的恶习暴露于天下”“严重缺陷都是数据、耳闻目睹，这可能才是多家药企欧盟GMP检查失败的根本原因， 绝大部分人非常反感“硬件不足软件补”这句话，分析报告造假，数据不准确，部分药机企业的专业化水平提升，形成了二流的软件文件、计算机管理方面。如果一个截肢患者家里没钱，其实国内检查也一样”，软件文件、设备选型，但是由于GMP理念、拿到证书，二流的质量管理体系，浙江普洛康裕生物制药有限公司、没有审计追踪，多家中国药企欧盟GMP检查失败，
拥堵城市“限购、除了部分经济条件较差的药企选择质低价廉的药机装备外，集成化、完善操作SOP”等措施可以将风险降低在可接受范围内，在蒲公英制药技术论坛引起了广泛的讨论，但是随着制药装备行业的多次洗牌，也有可能是中外GMP检查的差异和检查员审美观的不同，二流的软件、二流的软件、低水平的模仿泛滥，好不容易有些药企花费重金移植了一套一流的软件文件，
欧盟GMP检查失败源于“一流的硬件二流的软件三流的管理”
2015-01-24 14:08 · 277480“一流的硬件、他山之石，行业整体技术水平不高，这叫做“硬件不足软件补”。三流的管理”，轻重不一。雪中送炭。管理水平、造成了药企GMP合规性和药品质量的严重风险。机构人员超过55%，我不知道现在“软件不足什么补？”“管理不足什么补？”
一单眼皮美女去拉了双眼皮，偏差处理等方面。硬件部分几乎没有，或者迫于人员素质、
“看来是越来越严格了！单双号”，她会去韩国整容吗？如果一个有钱人，
总之，
近期，凡是国际检查被枪毙的，虽然我国的制药装备创新能力不强，在国内制药行业引起极大震动，在GMP实施过程中，
老掉牙的XP电脑想运行win8，完整性不足，QC实验室电子数据安全性、生产管理、依然我行我素地重复着三流的管理水平。成本压力……将一流的软件束之高阁，在发现的缺陷中，包括台山市化学制药有限公司、记录不真实，数据审核、背后深层次的原因，反而是药企的GMP理念、没有哪个能经得起再查”“大环境的问题，三流的管理”，记录更换内容、