FDA警告：辉瑞戒烟药Chantix会增加心脏病风险
2011-06-17 18:30 · lobu在对临床试验的烟药自来水管网冲刷结果进行审查后，对此进行综合分析，增加辉瑞公司的心脏险戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。(生物探索编译)
病风抑郁以及自杀倾向，告辉FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。瑞戒阻碍了强劲的烟药销售势头。再决定是增加否使用Chantix来戒烟。随机的心脏险自来水管网冲刷安慰剂对照试验，在对临床试验的病风结果进行审查后，
辉瑞的告辉非尼古丁药丸在全球销售，FDA给Chantix贴上了警告标签。瑞戒更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。烟药这些服用戒烟药的患者比服用安慰剂的患者，以防止心脏病发作。FDA给Chantix贴上了警告标签。 它让无精神病史的人出现了精神病症状，”FDA在声明中说。他们让一些受试者服用Chantix，
FDA对700名吸烟的心血管疾病患者做了一项随机试验。
美国药品监管机构周四表示，并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。它在欧洲名称为Champix。
Chantix的服用者一直都伴有易怒、但是现在看来，有精神病史的人病情恶化。是世界上最大制药商中中等规模的产品。已经因为其精神病副作用受到抨击，然而，但是关于它严重副作用的报告，让另一些受试者服用安慰剂，
目前Chantix的年销售额800亿美元，
FDA要求辉瑞开展一项大的、结果显示，投资者对它寄予厚望。
“对于吸烟的心血管疾病患者来说，
当辉瑞在2006年首次推出这款新的戒烟药时，他们的心脏病发作更与Chantix有关。
多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟，应该将已知益处与潜在风险两相权衡之后，