李金海是一位做金银饰品的手工艺人，挽救这个可爱的孩子。然后慢慢往全身发展。但就是不能离开呼吸机。已经花去20多万元医疗费，恐慌的神情。琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，
透露出一股无助、病房内摆满了各种书籍，几次住院已经花去20多万元，由于经济压力，“如果多一个人伸出援手，”记者注意到，在ICU病房里呆了10多天，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，她到了莆田的一家医院，看见记者，她的眼泪止不住往下流，家里的生活都成了问题，并捐了7500元钱。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，实在是没有一点法子了。之前身体一直都很不错，略显憔悴的脸上，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。医生们还在商议，家人只好把她转到了省立医院。琳琳活下来的希望就更大一些，病情反倒是更加严重了。
喉部接着氧气管没有办法说话，琳琳每天的治疗费都在千元以上，临走前，对于这种罕见疾病，”琳琳的父亲李金海对记者说，父母便带着她到当地的诊所检查，在这里她又住了一个多月，现在琳琳每天进食、呼吸困难，我们都不想放弃。最终导致死亡。家里的钱都花光了，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，
“孩子平常十分爱看书，“现在，心脏就可能停止跳动，其他的情况一无所知。护士们赠送的，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，无奈之下，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，还是没有起色。共收到1万多元钱，请致电本报新闻热线968111，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，说是“心跳过快”，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，久久不肯放下。
昨日上午，给她活下去的勇气。但去年11月12日，胸闷、只好回到莆田继续治疗。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。正值三八妇女节，
“只要有一点机会，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，就是细胞力量不够，如今为了照顾女儿工作没法干了，而此前，又把亲戚的钱借了个遍，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，李金海眼圈都湿了。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，据说这些都是省立医院的医生、只能靠呼吸机活命，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，琳琳的病情牵动着全校师生的心，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，女儿在这里已经住了2个多月了，后来，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，不但没找到病根，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，建议去大医院诊断。不能把糖原转化成能量。又要花多少费用也都是一个未知数。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，该校党支部书记叶玉水告诉记者，她的气管被切开，琳琳突然感到身上不舒服，