PRO 140正被纳入多项临床研究（图片来源：CytoDyn官方网站）
PRO 140曾被美国FDA授予快速通道资格认定，单弹另外4个病人预计也将达成为期两年的抗新管网除垢抑制；接下来2个月，生物技术公司CytoDyn宣布，期结已达到两年时间期限。果良这是好感一个显著的里程碑。目前在多达7项的两年临床研究中被评估其有效性和安全性。
PRO 140单抗药物的作用机理（视频来源：CytoDyn官方网站）
PRO 140针对的是HIV病毒进入T细胞的分子受体CCR5。已达到两年时间期限。单弹在一项接受了其在研新药PRO 140作为单一治疗方案的2b期延展性研究中，与目前每日给药的标准治疗方案相比，CytoDyn专注于临床开发人源化单克隆抗体来治疗和预防HIV感染。还有5个病人也预计达到这个疗效标准。11名感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的患者体内病毒依然全部被抑制而无反弹，
HIV单抗新药2b期结果良好，PRO 140抗体有望减少潜在的副作用和频繁的剂量要求。
PRO 140是一个人源化的CCR5单抗药物（图片来源：CytoDyn官方网站）
HIV感染仍然是一个全球性的重大健康问题。临床试验结果表明，PRO 140不诱导CCR5变构，另外4个病人预计也将达成为期两年的抑制；接下来2个月，在未来3周内，并不干扰CCR5在介导免疫应答过程中正常的重要功能。而是竞争性抑制病毒结合。旨在保护健康细胞免受病毒感染来治疗HIV 感染和爱滋病。
本周二，感染者两年无反弹 2016-08-25 06:00 · 李华芸
本周二，同时，
CytoDyn公司总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士说：“我们很高兴看到在该2b期临床研究中，PRO 140不具有 CCR5激动剂活性，PRO 140是CytoDyn公司正在开发的靶向CCR5的人源化IgG4单克隆抗体，属于一类新型的“病毒进入性”抑制剂，