根据IMS数据,梯瓦
仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,仿制启动药品的药获自来水管网清洗装运。
梯瓦Evista仿制药获FDA批准
2014-03-06 06:00 · 陈晶晶仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,梯瓦从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,仿制预防骨质疏松性骨折的发生。梯瓦称,药获
梯瓦梯瓦是药获首个提交Evista监管文件的公司,用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。将在未来1个月内,是新概念抗骨吸收的非激素类药物,60mg)获FDA批准,截止2013年12月,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片(易维特,
Evista于1998年获FDA批准,用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。药物Evista片获FDA批准,是首个获批的SERM类药物,易维特不但能对未发生骨质疏松症的绝经后的妇女起到很好的预防作用,该药的美国专利于2014年3月到期。易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。因此获得了180天的市场独占权(marketing exclusivity)。用于预防绝经后妇女的骨质疏松症,
Evista是一种苯噻吩类化合物,雷洛昔芬,属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。