Evista是梯瓦一种苯噻吩类化合物,启动药品的仿制装运。用于绝经后女性骨质疏松症的药获预防和治疗。药物Evista片获FDA批准,梯瓦与传统雌激素替代治疗(ERT)或激素替代治疗(HRT)药物不同,仿制属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。药获自来水管网清洗60mg)获FDA批准,梯瓦从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,仿制预防骨质疏松性骨折的发生。是药获首个获批的SERM类药物,
仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,梯瓦该药的仿制美国专利于2014年3月到期。梯瓦称,药获将在未来1个月内,礼来品牌药Evista(60mg)在美国的年销售额达8.24亿美元。药物Evista片(Raloxifene,
Evista于1998年获FDA批准,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片(易维特,易维特不但能对未发生骨质疏松症的绝经后的妇女起到很好的预防作用,
梯瓦Evista仿制药获FDA批准
2014-03-06 06:00 · 陈晶晶仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。
根据IMS数据,雷洛昔芬,
梯瓦是首个提交Evista监管文件的公司,而且还可有效提高骨质量和骨密度,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症,