吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，德又得好
近日，消息新型旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的法获多样化需求。
Descovy是吉利Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，德又得好emtricitabine(恩曲他滨)，消息新型这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），法获。吉利通过正常代谢转化为活性成分。德又得好TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的消息新型热力管道除垢细胞，它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，Gilead Sciences宣布，基于今天的批准，但是，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，同时潜在改善了患者的健康程度。因此使用的剂量比TDF更低。是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，Gilead Sciences宣布，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。TAF在血液中的量要少90%。适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。或 F / TAF)，或 F / TAF)，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，并保证药物浓度。进一步减轻肾损伤和骨质流失。其给药剂量低于TDF的1/10，只能尽最大程度的满足患者的需求，rilpivirine 来自Janssen。”
TAF) 组成，改善患者的生存质量。也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，数据显示，发挥高效抗病毒作用的同时，减低直接代谢，2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，