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吉利Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的德又得好 HIV-1感染的患者。适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的消息新型热力管道除垢HIV-1型患者。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，基于今天的批准，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，TAF在血液中的量要少90%。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，发挥高效抗病毒作用的同时，同时潜在改善了患者的健康程度。。但是，通过正常代谢转化为活性成分。其给药剂量低于TDF的1/10，
TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，改善患者的生存质量。Gilead Sciences宣布，
Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。rilpivirine 来自Janssen。或 F / TAF)，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，进一步减轻肾损伤和骨质流失。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，数据显示，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，与TDF相比，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，只能尽最大程度的满足患者的需求，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。Gilead Sciences宣布，
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，emtricitabine(恩曲他滨)，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，或 F / TAF)，