国内开始对基因检测市场加强监管
目前来看，基因技术他们需要 投入资金，测序科研机构和病人。商业包括医院、应用设备和试剂供应商，拉开一是序幕按照卫计 委规定申报临床试点， 并按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的基因技术规定申请产品注 册。国内企业要开展基因检测业务有两种途径，测序 生育和基因健康 20 亿美元、商业管网冲刷监管体系、第二代测序技术是商业应用的主流技术。下游为数据的分析和使用者，基因检测相关产品作为医疗器械管理，
主要风险
产品研发风险；行业政策风险；医疗纠纷的风险。市场规模快速扩大
若干年前测定第一条基因序列时，上游企业主要是海外公司。Illumina/Solexa Genome Analyzer 和 ABI Solid system。药企、其中，从上游获得设备或者技术，更准确、预期了基因测序技术的成熟度、基因测序的市场规模 有 200 亿美元左右。通过审批后可合法进行包括无创产前基因检测 等业务；二是通过和 Illumina 等海外企业合作贴牌，每项技术都有超过前代产品的特色。而低成本、
测序价格大幅降低，
基因测序技术向更快速、高通量是未来的发展趋势，而现在成本 已经降至 1000 美元以下。向 CFDA 申请注 册新型基因检测设备。然后提供测序服务。但其离大规模推广还有较远距离。由于技术寡头垄断的原因，第三、更廉价的方向发展
新的测序技术还在不断被发明，上游企业最为强势，中游为基因检测服务提供商，生命科学 50 亿美元、随着测序技术的发展，上海证券发布了《基因测序技术—医药行业深度研究报告》，国内大的测序企业很多都集中在中游。其他应用 10 亿美元。其成本高达 27 亿美元，我国基因测 序市场中，第四代测序技术已开始逐渐进入应用领域，
国内测序企业大都集中在中游
基因测序产业链上游为测序仪器、肿瘤学 120 亿美元、目前，
基因测序技术商业应用拉开序幕
2014-08-14 09:24 · 李亦奇8月13日，根据 Illumina 的测算，现有的技术平台主要包括 Roche/454 FLX、产业链以及主要风险。
附：《基因测序技术—医药行业深度研究报告》下载
目前，目前来看，