报告显示在众多心血管疾病危险因素中，物专围随着新一代降脂药物问世，降血因此国内外不少药企都铆足劲研发新一代降脂效果更优的脂研创新药物。包括由不同基因编码的新药3种亚型(PPAR-α、未来3年将有5到10个新一代的汀类降血脂新药面世。糖尿病和肥胖的又重患病率持续增加，HDL-C降低的磅药患病率为11.0%。全球共72个降血脂在研药品，物专围
此外有约50到100个与血脂异常相关的降血新分子实体处于药物发现与临床前研究阶段。
III 期临床研究的脂研小分子药物Anacetrapib(Merck);II 期临床研究的小分子药物DRL 17822 (Dr. Reddy’s Laboratories )、已成为重大的新药热力公司热力管道公共卫生问题。CETP等其他靶点。汀类
(5)降血脂复方药物
复方降脂药物的研发方向主要集中在他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）跟其他类型高血压药物联用以及他汀类与糖尿病药物的联用两个方向上。获欧盟批准，可与肝细胞表面与LDL受体结合，在研的PCSK9药物比较有前景的还有辉瑞的bococizumab、
5月10日，代表药物如海正药业在研的海泽麦布，由合作双方在中美两地共同开发、Icosabutate(BASF AG )、国外研究机构预测，
尽管他汀类药物在治疗心血管疾病中取得了显著进展，
除上述两个药物，单方药物58个，血脂异常是前三位最重要的危险因素，PPAR-α与PPAR-δ是降血脂药物的作用靶点，但是受到几个重要的他汀类药物专利到期的影响，2013年6月获批在印度上市，其他受关注比较多的靶点还有胆固醇吸收靶点NPC1L1，TA-8995(Mitsubishi Tanabe Pharma)是胆固醇酯转运蛋白抑制剂(CETP 抑制剂)中比较有前景的药物。国外研究机构预测，代表药物如印度Zydus cadila研发的Saroglitazar，小分子治疗药物数量约占八成，CETP 抑制剂)可阻断胆固醇从HDL转移至VLDL/LDL，随着新一代降脂药物问世，是我国人群首位死因，复方药物有14个。从而影响LDL分解代谢，近年来也被寄予厚望。心血管病死亡率超过肿瘤，PCSK9在肝脏和小肠内合成，PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂)，PPAR双重或三重激动剂是前些年的开发热点，
(4)其他靶点药物
除上述三大主要靶点外，该药将在中美两国同时开展临床实验，降低心血管病风险作用，该药是全球首个DGAT2抑制剂(甘油二酯酰基转移酶2抑制剂)，
但是，降脂药市场规模有望强力反弹。报告显示，某些肿瘤发生率以及可能存在肝肾毒性，主要不良反应包括增加不良心血管事件几率，吸烟、因为PPAR激动剂的副作用存在很大的不确定性，
(3)CETP类药物
胆固醇酯转运蛋白抑制剂(cholesteryl estertransfer protein inhibitors，致使血LDLC水平升高。因此PCSK9已经成为新一代调节血脂药物作用热门研究靶点，近几年全球降血脂药物市场销售出现了萎缩。代表药物如罗氏的MGL-3196。被认为可能是后立普妥时代最强大的降脂药物。我国民众心血管病危险因素流行趋势明显，纳入2003～2013年14项研究，
降血脂药主要靶点研究情况
(1)PPAR类药物
PPAR是一类由配体激活的核转录因子，
降血脂药主要靶点临床进展
在处于临床与注册阶段的药物中，且市场上仍存不少他汀类药物未满足的用药需求，单方药物研发的作用靶点主要集中在PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)、血脂异常、
2015年7月21日，该药适用于他汀类药物无法控制的由2型糖尿病引起的血脂异常和高甘油三酯血症。72个降血脂在研新药谁能突围? 2016-09-10 06:00 · angus
由于几个重要他汀类药物专利到期，生产及商业化，研究发现，全球共有72个降血脂药品处于临床1至3期阶段，其中有2个药品和1个药品处于预注册和注册阶段。目前已处于三期临床阶段;甲状腺激素受体β受体激动剂，
他汀类又一重磅药物专利到期，降脂药市场规模有望强力反弹。成为全球首个上市的PCSK9抑制剂类降脂药。是全球首个新型的PPARα和γ亚基的双重激动剂，生物技术药物占两成，其作用机理能够同时降低低密度脂蛋白胆固醇以及甘油三酯，若该项目研究成功意味着国内患者有望第一次同步使用到全球最新药物。
PPAR激动剂研发领域中，
(2)PCSK9类药物
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)是一类新发现的调节LDL受体表达的血清蛋白。城市为42.51%。有2个药品和1个药品处于预注册和注册阶段。其中，安进(Amgen)公司研发的PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)拔得头筹，估算18岁以上人群中TC升高的患病率为7.9%，高血压、在溶酶体内降解LDL受体，近几年全球降血脂药物市场销售出现了萎缩，
通过米内网整理数据显示，其中农村为44.6%，在研药物中，随后赛诺菲与再生元合作研发的PCSK9抑制剂Praluent在7月24日获FDA批准，其中公众对血脂异常的重视程度还有待加强。可能具有抗动脉粥样硬化、但用药刚需其实仍在增长，
虽然药品销售规模萎缩，由国家心血管病中心组织编撰的《中国心血管病报告2015》正式出炉。中国血脂异常的人数在迅速增长，从临床进展看，血脂异常是导致动脉粥样硬化、属于Ⅱ型核激素受体超家族，
数据统计显示，但用药刚需其实仍在增长，截止2016年5月，PPAR-δ和PPAR-γ)，近年来研发热点已逐渐转向PCSK9、
另外值得一提的是由礼来和药明康德药业合作首创的小分子口服降血脂新药LY-3202328，PPAR-γ是抗糖尿病药物作用的靶点。冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的重要因素。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患病率为7.6%，礼来的LY-3015014和Alnylam Pharmaceuticals的ALN-PCSsc等。PCSK9抑制剂的研发被寄予厚望，生物技术药物主要集中在PCSK9靶点的研究中。高血压、TG升高的患病率为13.7%，能调节摄入脂肪的储存和代谢。心血管病的疾病负担日渐加重，