根据国家多发性硬化症协会,硬化大多数MS患者发病年龄在20岁至50岁之间，瘫痪、症药以及药物的物进剂量配方。Synthon公司向FDA提出新药申请：醋酸格拉替雷（每天20mg/ml）。国市个体差异较大，辉瑞醋酸格拉替雷有望成为治疗复发型多发性硬化症(RRMS)始祖药物Copaxone的结军美热力首个仿制药。醋酸格拉替雷有望成为治疗复发型多发性硬化症(RRMS)始祖药物Copaxone的盟推首个仿制药。Synthon公司在神经衰退疾病的动多专业储备，
2011年11月，发性让更多的硬化患者使用。麻木等，”
且女性患病率是男性患病的两到三倍。Synthon再次以醋酸格拉替雷（每周三次40mg/ml）向FDA提出申请。是我们现在面临的最脆弱的疾病。患者的症状包括失明、在MS患者中高达85%。多发性硬化
多发性硬化(MS)是一种不可预知，
“内外兼修”共创双赢局面
根据协议条款，生产和供应。Pfizer在药物市场销售的成功经验，病情易反复或持续恶化。这些问题可能来来去去或持续恶化。此外，经常中断信息在大脑以及大脑和身体之间的流动中枢神经系统疾病。”
Synthon首席执行官Jacques Lemmens说：“我们很高兴与Pfizer合作，Synthon“主内”：负责药物的临床试验、Pfizer“主外”：拥有醋酸格拉替雷药物在美国的独家商业权利，
辉瑞、
Pfizer全球制药公司北美地区首席Diem Nguyen 说：“神经疾病，让此次合作能够发挥两大公司的核心能力，以推广醋酸格拉替雷药物，为美国的病患带去福音。在美国,MS患者数量约为400,000。Synthon结盟：推动多发性硬化症药物进军美国市场 2015-08-06 06:00 · 369370
国际制药公司Pfizer和 Synthon公司8月4日宣布两家公司签订一份协议：Pfizer公司获得醋酸格拉替雷( glatiramer acetate,GA)药物在美国的独家销售权。例如多发性硬化症，Synthon公司认为，40mg/ml剂量的醋酸格拉替雷有望获得沃克斯法案规定的180天的市场共享专卖权。
国际制药公司Pfizer和 Synthon公司8月4日宣布两家公司签订一份协议：Pfizer公司获得醋酸格拉替雷( glatiramer acetate,GA)药物在美国的独家销售权。