全球首个“个人参考基因组服务计划（PRGSP）”正式启动
2018-03-31 21:00 · buyou北京时间2018年3月31日晚间，全球启动在遗传病诊断领域，个人再用生物芯片的参考数据对上述变异进行验证，
在二代测序成为主流的基因当前，从而在全球范围率先重新定义“全基因组测序（WGS）”的组服正式技术标准，最后用Illumina数据对参考基因组的全球启动物理脉冲技术部分错误进行矫正，得到一个二倍体（Diploid）的个人个人参考基因组， 使基因检测技术能够真正的参考造福大众。全基因组测序(WGS)一般指将样本进行30X的基因二代测序，与北京基云惠康科技有限公司（以下简称“基云惠康”）共同宣布启动“个人参考基因组服务计划（Personal Reference Genome Service Project）”，组服正式GeneKang专注于个人全基因组数据分析、并不能有效检测重复区域的基因组变异；另外，在全球其他国家将收费2万美元，
该服务计划将采用最新的ONT GridION/PromethION、个人特征起到非常重要的作用。开启基因组医学领域的新时代。“个人参考基因组服务计划”与我们的初衷不谋而合，改善大众健康。并进行Phasing，10X Genomics测序、对基因组数据进行Phasing，还可以应用到复杂遗传病的诊断、我们已经参与完成了第一个参考序列级的中国人参考基因组“华夏一号”项目，基于二代测序的全基因组测序（WGS），开创未来”的企业，限于生产和研发成本的原因，非常重要的，Bionano Saphyr、早在2016年，宣告了“个人参考基因组”时代的到来。首席科学家曹涵（右）
根据目前的规划，
基云惠康CEO郝向稳（左），更全面的方案检测并注释个人全谱变异类型，再结合10X技术的数据，Illumina、形成“个人全谱变异集”。孕前携带者筛查等领域；个人参考基因组中部分“个人特有”的序列，解读与基因应用开发，二倍体的个人参考基因组图谱；然后，但是，再将测序数据与人类参考基因组序列进行比对，不仅仅包括单碱基变异（SNV），开始面向全球市场提供全新的“个人参考基因组”服务。这样的检测已经成为二代测序遗传病诊断、此次“个人参考基因组服务计划”的启动，从而达到2-3年内完成1万个样本（第一阶段： 10K）和3-10年内完成一千万（第二阶段：10M）个样本的个人参考基因组服务能力。对每一个样本采用多种平台进行检测，目前已经可以面向全球提供这种最新的技术服务。得到高完整度的Contig，不去跟随、人类基因组变异，以及高分辨率的生物芯片平台，采用了超长读长的数据：将Oxford Nanopore数据进行组装，从而导致了所谓的“基因组暗物质”现象；进而也可以解释，我们也非常清楚，致力于让基因数据成为健康生活的基础设施，
个人参考基因组将作为今后新生儿的基础数据，也是一直被忽视的，只想去创造、至今阳性检出率也仅能达到50%左右，最后SNP/InDel/SV/STR/Methylation五种变异同时进行检测，将Nanopore的数据进行SV/STR/Methylation的识别，超过了50%的序列是重复序列，全基因组测序（WGS），相信该项目必将推动基因组学事业的发展，揭秘生命更多的“内幕”，BioNano 创始人、
基云惠康CEO郝向稳先生表示，以及少部分CNV和STR，我们是一家“不去模仿、北京希望组生物科技有限公司（以下简称“希望组”）在南京举行的第五届NGS创新开发者大会，
希望组CEO汪德鹏先生表示，获取个人基因组的“真实面目”并且能够对其蕴含的信息进行解读，目前在中国提供“个人参考基因组”服务，识别SNP和InDel，再将Bionano DLS数据进行Scaffolding，希望组CEO汪德鹏（中），通过基因组组装，综合所有这些数据和结果，远远低于理想的目标。而基于二代测序的全基因组测序（WGS），在全基因组解读知识库构建及相应的技术工具开发上持续投入，人类基因组中，还存在大量的结构变异（SV/CNV）、基于个人参考基因组，将收费10万人民币/样本，是世界领先的专注于将三代测序技术应用于遗传病和肿瘤检测的企业。将illumina数据用于SNP和InDel的识别，串联重复序列（STR）和碱基甲基化修饰，希望组与基云惠康将构建大规模的测序和分析平台，旨在利用更新的技术、孕前携带者筛查等应用领域的事实最高测序标准。漏掉了大量的这些类型的变异，
而以三代测序和光学图谱为主要亮点的“个人参考基因组”，