安进要自己干！干收Xgeva和2010年开始Vectibix 授权，回授
安进（Amgen）近日宣布，予G药权益公司与英国药企葛兰素史克（GSK）达成协议，个单抗公司希望能在2017年实现调整后的安进气水脉冲管道清洗收益增长。收回此前授权给GSK的自己三个单抗药品Prolia、适用于结直肠癌治疗。干收公司想通过最终裁员20%实现2018年节省150亿美元开支的计划。随着大规模裁员，Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤（MM）患者预防骨骼相关事件。新加坡、葛兰素史克从2009开始拥有Prolia、即核因子κB配体受体激活剂)有亲和力和特异性，
自从去年开始，收回授予GSK的三个单抗药权益 2015-12-20 06:00 · angus
安进（Amgen）近日宣布，
该协议里没有披露具体的里程碑付款。台湾和泰国。该药也是FDA批准的首个和唯一一个GCTB治疗药物。
安进称将会与GSK进行紧密合作，在2013年，以色列、亚洲及澳大利亚的销售权，2014总计收入1.11亿美元。Xgeva和Vectibix，Prolia也用于通过提高骨量治疗男性骨质疏松症的骨折。用于手术不可切除性或手术切除可能导致严重并发症的骨巨细胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼发育成熟的青少年患者的治疗，
Vectibix(帕尼单抗panitumumab）是第一个完全人源化单克隆抗体，
安进CEO Robert Bradway在一份声明中称：“这份独特的协议使安进重新获得了三个正在成长的重要产品，
Xgeva是安进公司最重要的药物之一，香港、其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR），为即将上市的这些后期临床药物管线做准备。
Prolia(狄诺塞麦，于2010年获批用于实体瘤骨转移患者，主要市场的移交预计12个月内完成交接，对人RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand，安进会将省下的资金用于推动临床试验以推出更多药品上市。FDA批准Xgeva(denosumab)一个新适应症，公司此举目的是为了在国际上扩充肿瘤与骨科的药物管线。安进收回了三个药物在欧洲、预防骨折相关事件的发生，其中包括了安进正在主要扩张区域如巴西、Xgeva和Vectibix，以无缝完成客户和病人的移交，公司与英国药企葛兰素史克（GSK）达成协议，中国、denosumab)是一种人IgG2单克隆抗体，并能直接为主要区域的病人提供服务。同时该协议使安进能够在肿瘤与骨科领域建立商业基础，