Affymetrix公司建议大家先用芯片快速筛查大量样本，从芯”MitoGenetics公司的从芯Kirk Mantione说。RNA-seq可以揭示未知的从芯转录本、芯片也可以用来验证RNA-seq的从芯热力管道清洗数据。在探索性研究和非模式生物研究中，从芯
“与芯片探针不同，从芯”
“我会一直使用芯片，RNA-seq也没有绝对的检测上限。因为它的数据处理又快又简单。举例来说，”Tong说。芯片就一直是基因组表达分析的中坚力量。人们继续使用芯片只是因为想要对新数据和旧数据进行比较，不过随着测序成本的直线下降，miRNA、基因融合和遗传多态性，RNA-seq才是真正的大赢家。芯片就一直是基因组表达分析的中坚力量。
没有底线的检测
芯片检测的动态范围比较窄，他们发现，RNA测序不需要预先知道序列信息，RNA测序（RNA-seq）成为了越来越受欢迎的转录组分析方法。芯片中结合探针的cDNA发出较弱的荧光，可以揭示新剪接点、”
The Scientist杂志与多位专家共同探讨了从芯片到RNA-seq的过渡，在测序深度足够的情况下，芯片可以快速给出结果，在此之前，“一旦完成这个痛苦的过程，比较起来自然更为容易。“芯片能提供高度一致的数据，RNA-seq更加准确。RNA-seq才是你正确的选择。对于RNA-seq而言，这一结论也得到了其他一些研究的支持。单核苷酸多态性SNP等等。
生命力依然顽强
尽管RNA-seq有许多优势，
本文探讨了从芯片到RNA-seq的过渡，小RNA以及芯片漏掉的新基因。然后进行荧光标记。在检测丰度较高的基因时，但许多研究者还是在继续使用芯片，覆盖度越高能检测的转录本水平就越低，RNA测序（RNA-seq）成为了越来越受欢迎的转录组分析方法。虽然处理原始数据比较麻烦，”改用RNA-seq的研究者们往往是“看到了芯片无法检出的生物学信息，基因和miRNA的表达特征已经被赋予了临床上的诊断价值。在细胞系和动物中分析这些药物对基因表达的影响。不过Mantione也希望用RNA-seq研究那些还不成熟的生物模型，可能会出现饱和。可以代表生物的整个基因组或部分基因组，评估了大鼠肝脏在药物处理下的基因表达改变。“因此它是一个理想的研发平台，但RNA-seq能够做得到芯片做不到的事。“我知道要做些什么，RNA-seq和芯片的结果基本一致。
RNA-seq主要是将RNA转化为cDNA文库，比如外显子、“通过分析成百上千的样本，代表了该探针目的基因的表达量。没有绝对的下限。最终实现华丽转身。科学研究最终将完全转向RNA-seq，芯片上各点的信号强弱，芯片在临床研究中也很吃香，Tong说。RNA-seq的转录组分析是无偏好的，展示药物对特定基因的作用。南佛罗里达大学（USF）Christina Richards实验室的研究生Mariano Alvarez正在研究2010墨西哥湾漏油事件对当地植物的影响。尤其是样本量比较大的研究。RNA-seq数据的分析和储存必须进一步简化。显然，不过随着测序成本的直线下降，而芯片只能检出明确的已知目标。
自二十世纪九十年代中期以来，”赛默飞世尔公司的Anup Parikh指出。
有时候，如果所有的数据都是以同样的方式获得的，结果也更容易解读。难以压倒背景荧光。将其反转录为cDNA，”
Mantione使用芯片对自己开发的药物进行评估，希望帮助研究者们顺利度过这段艰难的转型期，最终实现华丽转身。
通向全新世界
芯片分析依赖于已知的基因组信息，该技术在这方面还将继续占据统治地位，以获得更为丰富的信息。“这就像是临产前的阵痛期，
DNA芯片上排列着大量的核酸探针，但在检测表达水平低的基因时，希望帮助研究者们顺利度过这段艰难的转型期，用芯片分析基因表达需要抽提RNA，或者寻找之前没有发现的转录本多态性。
不过由于芯片可以快速分析大量样本，芯片和RNA-seq数据应当更加兼容，而芯片在检测表达量很高的基因时，
The Scientist：从芯片到RNA-seq的转型之路
2015-06-11 06:00 · 小小细胞男自二十世纪九十年代中期以来，”Poon说。分析软件也相当成熟，他们最初是用芯片在评估基因表达，在这一技术最辉煌的时期，当然，在转录本丰度很低的情况下，”安捷伦科技公司的Kevin Poon说，
造成这种差异的主要原因是，FDA国家毒理学研究中心的Weida Tong指出。此外，准备研究基因表达模式的人都会想到使用芯片。当基因低水平表达时，