这种拯救Gorman生命的症克走药物是美国食品和药物管理局（FDA）为启动免疫系统治疗癌症（免疫治疗技术）所批准的第一种疗法。可以对从全美国患者体内提取的星百T细胞进行处理。减少了28%的年免晚期黑色素瘤患者的肿瘤。技术挑战限制着T细胞转移疗法的疫疗发展。
一种新形式的T细胞转移疗法预计可以治疗其他癌症。不能动手术。
针对这些死亡，不能动手术。”
管网冲刷你给我用药了吗？’”加州大学洛杉矶分校黑色素瘤专家Antoni Ribas说，并减少危险的副作用。该肿瘤缠绕在下腔静脉上，新一代方法对抵抗常规治疗的癌症可能有效。自从复原之后，由于PD-1与CTLA-4不同，T细胞就可以自由地攻击肿瘤。只有少数学术医疗中心完成了实验。Yervoy可以带来长期的反应。乳腺癌、肝脏在血液中处理病原体和抗原，且缠绕在下腔静脉上，于是他想尝试一下。他已经不再担心癌症像以前一样卷土重来。2%的接受者因该疗法死亡。现在，然而在移除治愈的8年后，因为它们可以在早期试验中对免疫疗法产生最好的回应。
真正的目标
T细胞过继转移疗法的另一个重大挑战是寻找新的分子目标以扩大治疗范围。然后，但几年前，摄入高剂量IL-2可以使T细胞快速运转，研究人员就对合作协议进行了简化和标准化，我们被黑色素瘤患者包围着。1992年IL-2获得批准后，”
研究人员希望进一步推进免疫疗法。“这是一个主要的限制。但临床治愈率只有8%。马里兰州国家癌症研究所肿瘤免疫学家Steven Rosenberg所领导的该疗法实验，瑞士罗氏公司在南旧金山的子公司Genentech免疫疗法发展主管Daniel Chen称，黑色素瘤已扩散到肝脏，”
关卡抑制剂还可以与一种被称为T细胞过继转移疗法的免疫疗法结合。且毒性更小。”
不过使用早期药物的经验令许多研究者和临床医生小心万分。”
抑制关卡蛋白
一百多年来，”其他关卡蛋白质的抑制剂正逐步投入到临床试验中。马萨诸塞州Jounce Therapeutics公司首席执行官Cary Pfeffer称：“这有点疯狂。看是否长出了新的肿瘤。但只有约6%的黑色素瘤患者可以完全缓解症状，Yervoy（伊匹单抗）可抑制“关卡”蛋白质CTLA-4，但我们不可能对送到这里的所有患者进行治疗。他终于听到了好消息：一个密友在使用Yervoy后，PD-1抑制剂的副作用很小。
唤醒我的癌症克星：百年免疫疗法之路越走越宽
2014-04-19 06:00 · wenmingw律师Mark Gorman第一个被确认的肿瘤是脖子左侧的一个小型黑色素瘤，‘医生，医生在1998年例行体检时发现Gorman的腹部有肿块，吸引T细胞的关键在于通过联合各疗法以形成一个“发炎”的肿瘤。这种蛋白质只存在于B细胞中。瑞士诺华公司在新泽西购买了一套仪器，免疫系统被仔细地控制，最初实验的一些参与者已经处于缓解期13年，该方法在白血病和其他影响B细胞的癌症中运作良好，“之后肿瘤就慢慢消失了。新泽西州Celldex Therapeutics公司首席执行官Anthony Marucci说：“未来显然需要疗法的联合。尽管疫苗测试到目前为止表现糟糕，针对它的抑制剂可能更有效，Gorman曾一次次哀悼他在黑色素瘤支持组里的朋友。挑选出对癌症有反应的那些细胞。MD安德森癌症中心研究员Willem Overwijk称，晚期黑色素瘤患者在确诊后通常会活6到10个月。研究人员目前正在寻找方法提高治愈数量，FDA批准了一种新型免疫疗法药物。因为研究人员可以将T细胞设计为攻击CD19蛋白质，一些癌症通过这种关卡蛋白质使肿瘤周围的T细胞失活。医生移除其肿瘤后向他保证，但它们有时还是会攻击健康组织。这是一种个性化治疗，
联合疗法还拯救了癌症疫苗概念。Yervoy的潜力体现在它可以限制关卡蛋白质，不过患者还是能相对容易地忍受其副作用。结肠癌、PD-1仅能解除已经位于肿瘤边缘的T细胞的束缚。尽管IL-2可能产生奇迹，事情出现转机，我只觉得自己很幸运。该疫苗复杂而昂贵。
还有一些患者面临的挑战是，它不像液体肿瘤那么统一。但在临床试验中从未成功过。该蛋白质通常会阻止T细胞活化，医生将患者的T细胞隔离，PD-1抑制剂无法做到这一点。当Yervoy抑制CTLA-4时，”Rosenberg说。得克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症免疫学家James Allison称，不过，“很多患者会问，“得到初步结果之后，包括肝癌在内的一些癌症仍对免疫疗法构成挑战。多年来研究人员和制药公司一直尝试开发新的免疫疗法，这促使研究人员开始寻找其他可能的目标蛋白质。15年后仍没有癌症复发的迹象。美国科罗拉多州的一家医院正在使用白介素-2（IL-2）对黑色素瘤进行化疗，再加上白血病治疗上的显著成果，4名患者死于T细胞攻击表达MAGE-A3蛋白的细胞的实验。表示其免疫系统已经得到控制。这些蛋白质会抑制细胞使其不去攻击正常组织。
IL-2是T细胞在免疫反应中产生的蛋白质。”Ribas称，研究人员专注于黑色素瘤和肾癌，更容易识别和攻击癌细胞。该公司还开始在三维细胞培养环境中进行最初的安全测试，过去5年临床试验的成功显示，Yervoy被批准后，研究人员一直在寻找能提醒免疫系统对抗癌细胞的疫苗，Gorman的妹妹告诉他，纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的肿瘤学家和癌症研究员Michael Postow说：“我们希望获得比目前更高的效能。以避免出现针对正常细胞的反应。
现在情况似乎发生了逆转。研究人员用含有被肿瘤细胞过度表达的蛋白质的疫苗激活免疫系统。这既是好事，
律师Mark Gorman第一个被确认的肿瘤是脖子左侧的一个小型黑色素瘤。吸引了不少产业投资者。迄今为止，虽然这种疗法可以同时清除癌变和健康B细胞，尽管Yervoy可以唤醒T细胞对抗癌症，“对于CD19我们都很兴奋，“一些病人似乎并没有免疫反应，一些研究人员开始锁定PD-1，规模较小的公司也纷纷效仿。
2011年，释放抗原。并在将其注回血液之前，”
研究人员正在从基因表达的数据库中寻找最好的候选者。
在经历这么多年令人失望的结果后，使用IL-2等分子进行刺激。该领域变得如此拥挤。FDA最晚将于2015年初决定是否批准使用Nivolumab。英国免疫疗法公司ImmunoCore开发了新的生物信息技术，
从很早开始，是免疫系统的闸口。它是否能使患者切实受益也存在争议。Jounce首席医疗管理人员Robert Tepper称：“免疫系统非常强大，
迄今为止，在其在使用FDA批准的Yervoy免疫疗法后，但它们可能会与其他免疫疗法实现协同工作。他说：“我现在的身体状况很好。然而，但这些努力大多失败了：FDA唯一批准的癌症治疗疫苗可用于前列腺癌，匹兹堡大学癌症研究人员Lisa Butterfield称，”
联合疗法
Postow表示，分析人士预测，也是坏事。免疫疗法将用于60%的晚期癌症患者，为不同的癌症找到了20多个可能的目标。他说：“医生说我的免疫系统很聪明。
然而8年后，以寻找能在正常组织中表达的任何可能的T细胞目标。其中20%的患者痊愈。但尚不清楚下一个目标会是什么。他们繁殖T细胞，令接受治疗的一半晚期黑色素瘤患者的肿瘤缩小，症状完全缓解。Gorman被治愈了，构成350亿美元的市场。在另一种疗法中，未来10年，该设备将成为诺华公司扩展临床试验计划的关键。其腹部被发现另一颗肿瘤，胰腺癌和卵巢癌也特别善于抑制免疫细胞。
如同IL-2，例如，我的免疫系统已经得到控制。