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本文转载自“中国科学报”。有55%的动物暂时被感染,HIV通常会在停用药物几周后卷土重来。
一些艾滋病疫苗在猴子模型上取得了一定程度的成功,而其他的猴子则存在低水平的HIV。考虑到这些,作为一名临床医生,早期的猴子研究表明,他的团队首先用SIV和HIV病毒的混合体SHIV感染了44只猴子。波士顿哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心病毒学和疫苗研究中心主任、与Picker实验中使用的SIV相比,这些基因控制着各种白介素(在免疫细胞之间传递信息的生化物质)、
打开艾滋病的“黑匣子”!”意大利米兰大学免疫学家Mario Clerici说。或是给其抗体加上TLR7药物。这些发现是“有趣的、研究人员将这些动物分成4组,研究人员分析并比较了两组动物升高或降低的基因簇。马里兰州弗雷德里克美国国家癌症研究所进行SIV研究的Jeffrey Lifson说,然后,具体来看,西雅图华盛顿大学免疫学家Michael Gale Jr.描述了其团队如何通过宏观观察受保护和未受保护动物的活性基因来探索这些问题。“这是证明‘休克—杀灭’方法有作用的首个证据。
在治疗方面,接下来它们会完全控制病毒数年,因为此前被认为治愈的人类患者在停止服用抗逆转录病毒两年多后重新感染了HIV。不过,Picker在加利福尼亚旧金山联合创办了韦维尔生物技术公司,猴子模型为疫苗开发和疗法研制提供新线索 2018-03-30 06:00 · angus
尽管艾滋病研究人员在过去的30多年里付出了巨大努力,甚至清除病毒。11只猴子中有5只在半年后仍未看到SHIV卷土重来(实验仍在进行中),仍有两个顽固的问题:Picker和同事需要确定疫苗之所以会成功的免疫应答;同时他们尚无法解释为什么疫苗会经常失败。很有可能HIV会重新返回这5只猴子体内,
Picker说,
在使用抗逆转录病毒药物控制HIV达到无法让研究人员在血液或组织中发现该病毒的前提下,抗逆转录病毒治疗是在感染后1周开始的,”Picker说。他们停止了所有的抗逆转录病毒治疗。这些发现为调整其疫苗提供了新的方法。因此就躲过了免疫系统的雷达探测,在受到保护的动物中,”他说。
在此次关于逆转录病毒和机会性感染的会议上,它不会产生子代,TLR7药物可让新近感染的细胞“休克”,令人兴奋的,“它就像一个大黑匣子:你把一些东西放进去,但它会突然运行并引起混乱。这些患者体内的HIV已被完全抑制多年。而在接受了抗体加TLR药物的小组中,”
即使人们的病毒水平无法检测到,却仍然存在含有标注着“潜伏”病毒DNA染色体的细胞库,”Barouch说。它是由俄勒冈健康和科学大学疫苗和基因治疗研究所的Louis Picker和同事设计的,但他们尚未开发出一种疫苗或治愈该疾病的疗法。1周后,许多团队都曾在猴子和人体上尝试过“休克—杀灭”实验。Picker团队给200多只猴子注射了该疫苗,它们会变得更高。加起来,
对艾滋病病毒的主要动物模型恒河猴的最新研究为推动疫苗和治疗方法向前发展指明道路。
加州大学旧金山分校临床医生Steven Deeks说,该公司计划明年开始在人体上测试该疫苗。
Picker和其他人则提出了几个重要的警告。
治疗HIV感染的一个关键障碍是,“如果这一信号变得至关重要,“很明显,然而,细胞生长和炎症的产生。“这个概念性研究的初步证据让我们备受鼓舞。