诚挚邀请您与我们相会在美丽的医药邀参古都南京！并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的服务水平，
小班授课，平台培训
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。
更多课程信息，
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、准备申报材料时的可用工具介绍，
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，课堂讨论时间充分，
南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。以期为我国药企进行新药、帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。