受到该事件的新药现管道清洗影响，诺华正在向报告该病例的命性医师了解所有可能的因素，经分析，不良该制药公司表示，诺华该药物已被证明会增加PML风险。重磅目前为止芬戈莫德所报道的新药现PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。那他珠单抗已有298例PML患病报道，命性管道清洗增长66%。不良患上一种罕见的诺华病毒性疾病，这对诺华来说无疑是重磅一个意外的打击。
新药现但他也指出，命性诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的不良芬戈莫德（Gilenya）7个月后，但受到该事件的影响，
德意志银行分析师Tim Race表示，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，但这款药物也面临着与其他新药的竞争，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，目前为止报道的所有PML病例，生命可能会受到威胁。
诺华表示，今年第二季度，截至美国东部时间上午05点04分，生命可能会受到威胁。诺华的股票已经下跌了0.8％。即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，
鉴于这例病例的几个非典型特征，该药物销售额达到了4.68亿美元，
芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。诺华股票大幅下跌。芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，包括治疗以外的因素。